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Afinitor e Istradefylline

Definición de la interacción Afinitor e Istradefylline y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Afinitor <> Istradefylline

Relevancia: 16.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína puede aumentar las concentraciones de sangre de everolimus después de la administración oral. Everolimus es un sustrato, tanto de la isoenzima citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína de drogas transportadora de salida, por lo que su inhibición en el intestino puede mejorar la absorción de everolimus. GESTIÓN: La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de everolimus la terapia debe ser considerado durante la coadministración con el citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína inhibidores, incluyendo los efectos adversos, tales como la neumonía, la estomatitis, la infección, disnea, diarrea, anemia, leucopenia, trombocitopenia, la hiperglucemia y la hiperlipidemia. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado cuando un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Afinitor (everolimus)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína puede aumentar las concentraciones de sangre de everolimus después de la administración oral. Everolimus es un sustrato, tanto de la isoenzima citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína de drogas transportadora de salida, por lo que su inhibición en el intestino puede mejorar la absorción de everolimus.

GESTIÓN: La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de everolimus la terapia debe ser considerado durante la coadministración con el citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína inhibidores, incluyendo los efectos adversos, tales como la neumonía, la estomatitis, la infección, disnea, diarrea, anemia, leucopenia, trombocitopenia, la hiperglucemia y la hiperlipidemia. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado cuando un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia.

Fuentes