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Alendronate Sodium e Plazomicin

Definición de la interacción Alendronate Sodium e Plazomicin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Alendronate Sodium <> Plazomicin

Relevancia: 20.06.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de alendronato junto con plazomicin puede causar daño a los riñones y de la hipocalcemia (bajo nivel de calcio). Los síntomas de daño renal incluyen hinchazón, aumento de peso, sentido de falta de respiración, somnolencia, confusión, cambios de humor, sed aumentada, la pérdida de apetito, náusea y vómitos, dolor en la parte baja de la espalda, y orinar más o menos de lo usual o nada en absoluto. Los síntomas de la hipocalcemia incluyen espasmos musculares, convulsiones, cambios mentales (irritabilidad, depresión, psicosis), aumento de la presión en el cerebro, y un latido irregular del corazón. Si usted tomar los dos medicamentos juntos, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estos síntomas. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para que pueda usar estos medicamentos juntos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de los bifosfonatos y aminoglucósidos puede potenciar los riesgos de la hipocalcemia y la nefrotoxicidad, especialmente cuando el bifosfonato se administra por vía intravenosa. Los bifosfonatos solo a menudo causa leve, asintomática hipocalcemia vía inhibitoria de los efectos sobre la resorción ósea y posiblemente la quelación de calcio en la sangre, mientras que los aminoglucósidos pueden inducir daño tubular renal que resulta en la pérdida renal de calcio y magnesio. La hipomagnesemia, a su vez, también puede llevar a periférico de la hormona paratiroidea resistencia y alteración de la secreción de hormona paratiroidea, comprometiendo así la normal respuesta homeostática a la hipocalcemia. La interacción ha sido reportado en un 62 años de edad, paciente con mieloma múltiple que desarrolló persistente, severa hipocalcemia e hipomagnesemia después del tratamiento con clodronato oral y netilmicina. Las anomalías de los electrolitos, fueron acompañados por un aumento de la concentración sérica de creatinina y convulsiones de gran mal. La administración de bifosfonatos, especialmente por la rapidez de la inyección INTRAVENOSA, también se ha asociado con nefrotoxicidad que se manifiesta como deterioro de la función renal y la insuficiencia renal.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si los bifosfonatos se utilizan en pacientes que recientemente han recibido o están recibiendo tratamiento con aminoglucósidos. La función Renal, así como de calcio sérico y los niveles de magnesio debe ser monitoreado durante y después del tratamiento, ya que la pérdida renal de calcio y de magnesio puede continuar durante varias semanas después de la cesación de los aminoglucósidos, como el efecto de los bifosfonatos. Los pacientes y los médicos deben estar alerta a los signos y síntomas clínicos de hipocalcemia, tales como espasmos musculares, espasmo carpopedal, espasmo laríngeo, tetania, convulsiones, cambios mentales (irritabilidad, depresión, psicosis), aumento de la presión intracraneal, edema de papila, prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas. Para bifosfonatos IV, productos etiquetados para el pamidronato y ácido zoledrónico recomienda una sola dosis no exceda de 90 mg y 4 mg, respectivamente, y la duración de la infusión de no menos de 2 horas y 15 minutos, respectivamente.

Fuentes

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