Anagrelide e Xenleta

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Anagrelide puede causar dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En 60 adultos sanos voluntarios que recibieron una sola dosis de anagrelide, el máximo, el cambio medio en QTcI (sujeto individual de la corrección) de placebo después de la corrección de línea de base fue de 7,0 milisegundos después de un 0,5 mg de dosis y 13.0 milisegundos después de un 2.5 mg de dosis. Torsade de pointes) y la taquicardia ventricular se han reportado con anagrelide tratamiento. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de anagrelide con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Los pacientes que reciben anagrelide debe tener un examen cardiovascular, incluyendo un electrocardiograma (ECG), antes de la iniciación del tratamiento y un seguimiento de los efectos cardiovasculares durante el tratamiento. La hipopotasemia o la hipomagnesemia debe ser corregido antes de la terapia y electrolitos periódicamente durante el tratamiento. Anagrelide no debe utilizarse en presencia de factores de riesgo conocido de prolongación del intervalo QT, tales como el síndrome de QT largo congénito o una historia de la adquirida prolongación del intervalo QTc. Periódico electrocardiogramas se recomienda en pacientes con insuficiencia cardíaca, bradiarritmias, o anormalidades electrolíticas. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Agrylin (anagrelide)." Roberts Pharmaceutical Corporation, Eatontown, NJ. Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Ver todos 4 referencias

En GENERAL, EVITAR: Anagrelide puede causar dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En 60 adultos sanos voluntarios que recibieron una sola dosis de anagrelide, el máximo, el cambio medio en QTcI (sujeto individual de la corrección) de placebo después de la corrección de línea de base fue de 7,0 milisegundos después de un 0,5 mg de dosis y 13.0 milisegundos después de un 2.5 mg de dosis. Torsade de pointes) y la taquicardia ventricular se han reportado con anagrelide tratamiento. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de anagrelide con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Los pacientes que reciben anagrelide debe tener un examen cardiovascular, incluyendo un electrocardiograma (ECG), antes de la iniciación del tratamiento y un seguimiento de los efectos cardiovasculares durante el tratamiento. La hipopotasemia o la hipomagnesemia debe ser corregido antes de la terapia y electrolitos periódicamente durante el tratamiento. Anagrelide no debe utilizarse en presencia de factores de riesgo conocido de prolongación del intervalo QT, tales como el síndrome de QT largo congénito o una historia de la adquirida prolongación del intervalo QTc. Periódico electrocardiogramas se recomienda en pacientes con insuficiencia cardíaca, bradiarritmias, o anormalidades electrolíticas. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Anagrelide

Nombre genérico: anagrelide

Marca comercial: Agrylin

Sinónimos: no

¿Qué es Anagrelide?

Xenleta

Nombre genérico: lefamulin

Marca comercial: Xenleta

Sinónimos: Xenleta (oral/injection)

¿Qué es Xenleta?