Apo-Cyclosporine Oral e Jadenu Sprinkle

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Este medicamento puede causar problemas en los riñones, y la combinación con otros medicamentos que también pueden afectar a los riñones, tales como la ciclosporina puede aumentar el riesgo. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si presenta signos y síntomas que pueden indicar daño renal, tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, dolor en los huesos, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Asegúrese de beber abundante cantidad de líquidos si usted desarrolla diarrea o vómitos durante el tratamiento con estos medicamentos, como la deshidratación también puede causar daño a los riñones. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

VIGILAR de CERCA: existen preocupaciones Teóricas sobre la posibilidad de un mayor riesgo de insuficiencia renal durante la coadministración de deferasirox con otros nefrotóxicos. El uso de este medicamento ha sido asociada con la posterior a la comercialización, los informes de insuficiencia renal aguda, en algunos casos se traduce en diálisis o incluso la muerte. La mayoría de las muertes ocurrieron en pacientes con múltiples comorbilidades y los que estaban en etapas avanzadas de su desórdenes hematológicos. En estudios clínicos, los pacientes en tratamiento con deferasirox experimentado dependiente de la dosis aumentos en la creatinina sérica. Estos aumentos se produjeron con mayor frecuencia que en la deferoxamina los pacientes tratados (38% vs 14%, respectivamente, en un estudio, y un 36% frente a 22%, respectivamente, en otro estudio). La mayoría de las elevaciones de la creatinina se mantuvieron dentro del rango normal. También ha habido informes de la función renal tubulopathy en pacientes en tratamiento con deferasirox. La mayoría de estos pacientes eran niños y adolescentes con beta-talasemia y los niveles de ferritina sérica por debajo de 1500 mcg/L. este medicamento no ha sido estudiado para su uso en pacientes con niveles basales de creatinina sérica por encima del límite superior de la normalidad.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si este medicamento se utiliza en combinación con otros potencialmente nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos; polipéptido, glicopéptidos, y polymyxin antibióticos; la anfotericina B; adefovir; cidofovir; tenofovir; foscarnet; cisplatino; el nitrato de galio; litio; mesalamine; ciertos inmunosupresores; bifosfonatos por vía intravenosa; pentamidina intravenosa; alta intravenosa dosis de metotrexato; altas dosis y/o el uso crónico de agentes antiinflamatorios no esteroideos). La creatinina sérica y/o aclaramiento de creatinina deben ser estrechamente monitorizados (por ejemplo, antes de la iniciación de deferasirox terapia, luego semanalmente durante el primer mes después del inicio o modificación del tratamiento y posteriormente cada mes), especialmente en los ancianos y pacientes con historial de insuficiencia renal, los trastornos comórbidos, deshidratación, o en infecciones graves. Reducción de la dosis, interrupción o discontinuación debe ser considerado en la presencia de elevaciones de la creatinina. Un aumento progresivo de la creatinina sérica más allá de la edad límite superior de lo normal, puede justificar una interrupción de la terapia. Una vez que la creatinina ha vuelto a dentro del rango normal, el tratamiento puede reiniciarse a una dosis más baja, seguido por un gradual aumento de la dosis de acuerdo a la etiqueta del producto, siempre que el beneficio clínico esperados superen los riesgos potenciales. En estudios clínicos, la dosis diaria de deferasirox se redujo en 10 mg/kg para los aumentos de la creatinina sérica en dos medidas consecutivas (es decir, >33% en los pacientes mayores de 15 años de edad, o >33% y mayor que la edad límite superior de la normalidad en pacientes menores de 15 años de edad). Se debe tener cuidado para mantener una hidratación adecuada en pacientes que desarrollan diarrea o vómitos.

Apo-Cyclosporine Oral

Nombre genérico: cyclosporine

Marca comercial: Gengraf, Neoral, Sandimmune, Sandimmune

Sinónimos: Cyclosporine (oral/injection), CycloSPORINE (Systemic)

¿Qué es Apo-Cyclosporine Oral?

Jadenu Sprinkle

Nombre genérico: deferasirox

Marca comercial: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Sinónimos: no

¿Qué es Jadenu Sprinkle?