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Apo-Cyclosporine Oral e Sofosbuvir Tablets

Definición de la interacción Apo-Cyclosporine Oral e Sofosbuvir Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Apo-Cyclosporine Oral <> Sofosbuvir Tablets

Relevancia: 13.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para este menor interacción no está disponible actualmente. Algunos menores de drogas interacciones pueden no ser clínicamente relevante en todos los pacientes. Menores de drogas interacciones general no causan daño o a exigir un cambio en la terapia. Sin embargo, su profesional médico puede determinar si los ajustes para sus medicamentos son necesarios. Para los detalles vea la interacción profesional de datos.

Profesional:

La administración concomitante con ciclosporina puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir, pero parece tener poco efecto sobre la farmacocinética del metabolito predominante, GS-331007. El mecanismo propuesto es la ciclosporina inhibición de la glicoproteína-P-intestinal mediada por flujo de salida de sofosbuvir. En 19 saludable de los sujetos del estudio se administra una sola 400 mg dosis de sofosbuvir en combinación con una sola dosis de 600 mg de ciclosporina, la media de sofosbuvir la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 2,5 y 4,5 veces, respectivamente. En contraste, la media de la Cmáx de GS-331007 disminuyó en un 40%, mientras que las AUC se mantuvo sin cambios, lo cual es consistente con el hecho de que el GS-331007 no es un sustrato de la P-glicoproteína. Porque GS-331007 es el predominante en la circulación de la entidad después de la administración de sofosbuvir, que representan más del 90% de la droga relacionados con el material de la exposición sistémica, esta interacción es poco probable que sea de importancia clínica.

Fuentes