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Apo-Haloperidol e Wakix Tablets

Definición de la interacción Apo-Haloperidol e Wakix Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Apo-Haloperidol <> Wakix Tablets

Relevancia: 03.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: Haloperidol puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Haloperidol solo con el tratamiento se ha asociado con un número de casos de torsade de pointes y muerte súbita. La mayoría de los casos la administración intravenosa o el uso de más altas que las dosis recomendadas. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, ciertos agentes con propiedades anticolinérgicas (por ejemplo, antihistamínicos sedantes; antiespasmódicos; neurolépticos; fenotiazinas; relajantes del músculo esquelético; antidepresivos tricíclicos) puede tener aditivos parasympatholytic y del sistema nervioso central antidepresivos efectos cuando se utiliza en combinación con haloperidol. Excesiva parasympatholytic efectos pueden incluir íleo paralítico, hipertermia, midriasis, visión borrosa, taquicardia, retención urinaria, psicosis y convulsiones. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el haloperidol se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT, especialmente cuando se administra por vía intravenosa o por encima de las dosis recomendadas. El Haloperidol no está aprobado por la FDA para la administración intravenosa. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Además, si la terapia de combinación con agentes con propiedades anticolinérgicas es necesario, se recomienda precaución, especialmente en los ancianos y en aquellos con antecedentes de enfermedad cerebral orgánica. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico de inmediato si experimentan los síntomas de la intoxicación por anticolinérgicos tales como dolor abdominal, fiebre, intolerancia al calor, visión borrosa, confusión y/o alucinaciones. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades que requieran un estado de alerta mental hasta que sepa cómo estos agentes afectan. Una reducción en la dosis de anticolinérgicos puede ser necesario si hay un exceso de efectos adversos desarrollar. Referencias "Información Del Producto. Haldol (haloperidol)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ. Huyse F, van Schijndel RS "el Haloperidol y el paro cardíaco." Lancet 2 (1988): 568-9 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 O'Brien JM, Rockwood RP, Suh KI "inducida por el Haloperidol torsade de pointes." Ann Pharmacother 33 (1999): 1046-9 Hatta K, Takahashi T, Nakamura, H, Yamashiro H, Asukai N, Matsuzaki yo, Yonezawa Y "La asociación entre el haloperidol intravenoso y prolongación del intervalo QT." J Clin Psychopharmacol 21 (2001): 257-61 Wilt JL, Minnema AM, Johnson RF, Rosenblum SOY "Torsade de pointes) asociados con el uso de haloperidol intravenoso." Ann Intern Med 119 (1993): 391-4 Metzger E, Friedman R "Prolongación del QT corregido y torsades de pointes arritmia cardíaca asociada con haloperidol intravenoso en los enfermos." J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 128-32 EMA. Agencia Europea De Medicamentos. De la Unión europea "EMA - Lista de medicamentos bajo la supervisión adicional. Disponible en: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Ver todos 10 referencias

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Haloperidol puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Haloperidol solo con el tratamiento se ha asociado con un número de casos de torsade de pointes y muerte súbita. La mayoría de los casos la administración intravenosa o el uso de más altas que las dosis recomendadas. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, ciertos agentes con propiedades anticolinérgicas (por ejemplo, antihistamínicos sedantes; antiespasmódicos; neurolépticos; fenotiazinas; relajantes del músculo esquelético; antidepresivos tricíclicos) puede tener aditivos parasympatholytic y del sistema nervioso central antidepresivos efectos cuando se utiliza en combinación con haloperidol. Excesiva parasympatholytic efectos pueden incluir íleo paralítico, hipertermia, midriasis, visión borrosa, taquicardia, retención urinaria, psicosis y convulsiones.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el haloperidol se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT, especialmente cuando se administra por vía intravenosa o por encima de las dosis recomendadas. El Haloperidol no está aprobado por la FDA para la administración intravenosa. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Además, si la terapia de combinación con agentes con propiedades anticolinérgicas es necesario, se recomienda precaución, especialmente en los ancianos y en aquellos con antecedentes de enfermedad cerebral orgánica. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico de inmediato si experimentan los síntomas de la intoxicación por anticolinérgicos tales como dolor abdominal, fiebre, intolerancia al calor, visión borrosa, confusión y/o alucinaciones. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades que requieran un estado de alerta mental hasta que sepa cómo estos agentes afectan. Una reducción en la dosis de anticolinérgicos puede ser necesario si hay un exceso de efectos adversos desarrollar.

Fuentes

"Product Information. Haldol (haloperidol)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
Huyse F, van Schijndel RS "Haloperidol and cardiac arrest." Lancet 2 (1988): 568-9
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
O'Brien JM, Rockwood RP, Suh KI "Haloperidol-induced torsade de pointes." Ann Pharmacother 33 (1999): 1046-9
Hatta K, Takahashi T, Nakamura H, Yamashiro H, Asukai N, Matsuzaki I, Yonezawa Y "The association between intravenous haloperidol and prolonged QT interval." J Clin Psychopharmacol 21 (2001): 257-61
Wilt JL, Minnema AM, Johnson RF, Rosenblum AM "Torsade de pointes associated with the use of intravenous haloperidol." Ann Intern Med 119 (1993): 391-4
Metzger E, Friedman R "Prolongation of the corrected QT and torsades de pointes cardiac arrhythmia associated with intravenous haloperidol in the medically ill." J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 128-32
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):