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Atenolol Tablets e Dolasetron

Definición de la interacción Atenolol Tablets e Dolasetron y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Atenolol Tablets <> Dolasetron

Relevancia: 16.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar dolasetron junto con atenolol. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para que pueda usar ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, vértigo, desmayo, latidos cardíacos irregulares o durante el tratamiento con estos fármacos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Dolasetron, se ha demostrado que dosis-dependiente de la prolongación de los intervalos PR y QRS. Ha habido informes de segundo y tercer grado bloqueo auriculoventricular, paro cardíaco, y grave, arritmias ventriculares, incluyendo las muertes en los pacientes adultos y pediátricos. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que prolongan el intervalo PR (por ejemplo, los bloqueadores beta; bloqueadores del canal de calcio; algunos inhibidores de la proteasa, como atazanavir, lopinavir y saquinavir; digitálicos; la lacosamida; mefloquina; moricizine) o QRS intervalo (por ejemplo, flecainida; moricizine; quinidina) puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de bradicardia y bloqueo cardíaco. Otros factores de riesgo incluyen estructurales subyacentes de la enfermedad cardíaca preexistente alteraciones de la conducción, la edad avanzada, síndrome de disfunción sinusal, fibrilación auricular con respuesta ventricular lenta, y la isquemia miocárdica. En un estudio de 80 sujetos adultos sanos, la máxima diferencia media en el intervalo PR de placebo después de la línea de base de la corrección fue de 9,8 ms y 33.1 de ms de 100 mg y supratherapeutic 300 mg de dosis de dolasetron, respectivamente. La máxima diferencia de medias en QRS intervalo de placebo después de la línea de base de la corrección fue de 3,5 ms de 100 mg dosis y 13 de ms para la supratherapeutic 300 mg de dosis de dolasetron. Más del 25% de los sujetos tratados con 300 mg de dosis tuvo una absoluta PR más de 200 ms y absoluta QRS más de 110 ms después del tratamiento. Un cambio de referencia de 25% o mayor se observó en varios de estos temas.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si dolasetron se utiliza concomitantemente con otros agentes que prolongan el PR y QRS intervalo, especialmente en ancianos y pacientes con factores de riesgo conocidos. Un ECG deben ser obtenidos en estos pacientes antes de iniciar dolasetron y periódicamente durante el tratamiento. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico si experimenta mareo, vértigo, desmayo, latidos cardíacos irregulares o. Dolasetron debe evitarse en pacientes con bloqueo cardíaco completo o en riesgo de bloqueo cardíaco completo, a menos que tengan implantado un marcapasos.

Fuentes