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Atenolol Tablets e Kaletra

Definición de la interacción Atenolol Tablets e Kaletra y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Atenolol Tablets <> Kaletra

Relevancia: 16.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de lopinavir junto con atenolol puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para que pueda usar ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, vértigo, desmayo, latidos cardíacos irregulares o durante el tratamiento con estos fármacos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: Lopinavir en combinación con ritonavir se ha demostrado que prolonga el intervalo PR del electrocardiograma en algunos pacientes. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que prolongan el intervalo PR (por ejemplo, beta-bloqueadores, bloqueadores del canal de calcio, atazanavir, la digoxina, la lacosamida, mefloquina) puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de trastornos de la conducción y bloqueo auriculoventricular. En un estudio de 39 adultos sanos a los que se administró la combinación de lopinavir-ritonavir en una terapéutica dosis de 400 mg-100 mg dos veces al día y un supratherapeutic dosis de 800 mg-200 mg dos veces al día, la media de los cambios de línea de base en el intervalo PR varió de 11,6 a 24.4 mseg en las 12 horas después de la dosis en el tratamiento el día 3 cuando las exposiciones fueron de aproximadamente 1,5 y 3 veces mayor, respectivamente, que los observados con recomienda una vez al día o dos veces al día la dosis de lopinavir-ritonavir en estado estacionario. Después de la corrección básica, la máxima diferencia de medias de placebo en el intervalo PR fue de 24,9 mseg para la dosis más baja y el 31,9 mseg para la supratherapeutic dosis. Máximo del intervalo PR observada fue de 286 mseg, y no de segundo o tercer grado bloqueo cardíaco producido. Ha habido informes postcomercialización de asintomáticos prolongación del intervalo PR en algunos pacientes que reciben terapia antirretrovírica de combinación que contiene lopinavir-ritonavir. Segundo y tercer grado bloqueo auriculoventricular han ocurrido raramente en pacientes con antecedentes de cardiopatía estructural o preexistentes en el sistema de conducción y las anomalías en los pacientes que recibieron lopinavir-ritonavir con otros medicamentos que prolonguen el intervalo PR.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si lopinavir-ritonavir se utiliza concomitantemente con otros agentes que prolongan el intervalo PR, particularmente aquellos que son metabolizados por el citocromo p450 3A4 (por ejemplo, bloqueadores del canal de calcio) porque lopinavir-ritonavir es un potente inhibidor de la isoenzima. Los ancianos, así como los pacientes con antecedentes de cardiopatía estructural preexistente anormalidades del sistema de conducción, la enfermedad isquémica del corazón, o miocardiopatías pueden estar en mayor riesgo de desarrollar alteraciones de la conducción cardiaca y el bloqueo auriculoventricular asociados con el uso de lopinavir-ritonavir. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico si experimenta mareo, vértigo, desmayo, latidos cardíacos irregulares o.

Fuentes