Búsqueda del medicamento por su nombre

Austedo e Mirtazapine Tablets

Definición de la interacción Austedo e Mirtazapine Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Austedo <> Mirtazapine Tablets

Relevancia: 07.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de deutetrabenazine junto con mirtazapina puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es un efecto secundario poco frecuente. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Deutetrabenazine ha sido asociado con un modesto prolongación del intervalo QT. Un solo 24 mg de dosis se ha demostrado para aumentar el intervalo QTc por aproximadamente 4,5 ms en un estudio en varones sanos y sujetos de sexo femenino. El riesgo clínicamente significativa de la prolongación del intervalo QT puede ser mayor en los pacientes tratados en combinación con un fuerte CYP450 2D6 inhibidor o en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP450 2D6 (aproximadamente el 7% de los Caucásicos y el 2% de los Asiáticos y las personas de origen Africano). Sin embargo, los datos de la evaluación de los efectos en una mayor exposición a deutetrabenazine o de sus metabolitos activos son insuficientes. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT depende de la particular participación de las drogas y las dosis de los medicamentos. Además, el sistema nervioso central (SNC)-efectos depresores puede ser aditiva o sinérgica mayor en pacientes que toman deutetrabenazine con ciertas otras drogas que causan estos efectos, especialmente en ancianos o pacientes debilitados.

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de deutetrabenazine con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Deutetrabenazine no está recomendado para uso en pacientes con síndrome de QT largo congénito o con arritmias asociadas con un intervalo QT prolongado. Si el uso concomitante es necesario, la evaluación de línea de base del intervalo QT y de controles periódicos durante el tratamiento puede ser considerado. Además, la reducción de la dosis puede ser considerada en pacientes en tratamiento concomitante con un fuerte CYP450 2D6 inhibidor, o en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP450 2D6. La dosis recomendada máxima de deutetrabenazine es de 18 mg por dosis y 36 mg por día durante la coadministración con un potente del citocromo p450 2D6 inhibidor o en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP450 2D6. Los pacientes y sus cuidadores deben ser advertidos para que notifiquen a su médico si experimentan nuevos o empeoramiento de la depresión, pensamientos suicidas, parkinsonismo, inquietud, agitación, disfagia y/o sedación excesiva al tomar deutetrabenazine. Los pacientes también deben ser aconsejados a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que sepan cómo estos agentes afectan a ellos, y a que notifiquen a su médico si experimentan excesiva o prolongada del SNC efectos que interfieren con sus actividades normales.

Fuentes