Búsqueda del medicamento por su nombre

Austedo e Quetiapine Extended-Release Tablets

Definición de la interacción Austedo e Quetiapine Extended-Release Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Austedo <> Quetiapine Extended-Release Tablets

Relevancia: 07.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de deutetrabenazine junto con la Quetiapina puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Además, deutetrabenazine puede aumentar el riesgo y la gravedad de sistema nervioso efectos secundarios asociados con el tratamiento con Quetiapina, incluyendo inquietud, movimientos musculares involuntarios anormales y enfermedad de Parkinson-como síntomas tales como leve temblor, rigidez en el cuerpo, o dificultad para mover o mantener el equilibrio. Hágale saber a su médico de inmediato si usted experimenta estos problemas u otros síntomas tales como fiebre, intolerancia al calor, sudoración excesiva, rigidez muscular, dificultad para moverse o tragar, mareo repentino, mareos, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón. También debe evitar las actividades que requieran alerta mental, tales como conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo estos medicamentos lo afectan a usted. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Tetrabenazina causa central de agotamiento de la dopamina mediante la unión reversible a humanos transportador vesicular de monoaminas tipo 2 (VMAT2) y de interferir con presináptica de la monoamino mecanismos de almacenamiento. La coadministración de tetrabenazina en combinación con agentes neurolépticos u otros antagonistas de la dopamina (por ejemplo, metoclopramida) puede resultar en severas manifestaciones de la deficiencia de la dopamina. El síndrome neuroléptico maligno hipertermia, parkinsonismo, disfagia, acatisia, y otros trastornos extrapiramidales, se han reportado durante la tetrabenazina de la terapia, ya sea solos o en combinación con agentes neurolépticos. La misma interacción que se puede esperar para deutetrabenazine, una de deuterio contiene analógica de tetrabenazina.

En GENERAL, EVITAR: Deutetrabenazine, así como muchos agentes neurolépticos (p. ej., asenapine, clozapina, droperidol, haloperidol, la iloperidona, la paliperidona, pimozida, fenotiazinas, quetiapina, risperidona, sertindol, ziprasidona) y otros antagonistas de la dopamina (p. ej., domperidona) se han asociado con la dosis-relacionados con la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, el uso de estos agentes en la combinación puede resultar en un riesgo elevado de arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsade de pointes, porque de aditivo arritmogénica potenciales relacionados con sus efectos sobre la conducción cardiaca. En healthy sujetos masculinos y femeninos, un solo 24 mg de dosis de deutetrabenazine aumento de la QTc por aproximadamente 4.5 mseg. Efectos en una mayor exposición a deutetrabenazine o de sus metabolitos activos no han sido evaluadas. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT depende de la particular participación de las drogas y las dosis de los medicamentos.

ADMINISTRACIÓN: El uso de deutetrabenazine en combinación con agentes neurolépticos u otros antagonistas de la dopamina debe preferible ser evitado. Cuando la coadministración es necesario, los pacientes deben ser instruidos para que notifiquen a su médico si experimentan síntomas extrapiramidales tales como la bradicinesia, la hipertonía, rigidez, inquietud, y disfagia. Los médicos, cuidadores y miembros de la familia deben ser informados sobre el riesgo de síndrome neuroléptico maligno y estar alerta a los posibles signos y síntomas tales como cambios en el estado mental (por ejemplo, mutismo, catatonia, estupor, coma, agitación, confusión, alucinaciones, delirios), inestabilidad autonómica, agitación, rigidez, ataxia, mioclonías, hiperreflexia, temblores, diaforesis, elevación de la creatinfosfocinasa niveles, y la hiperpirexia. Los pacientes deben buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes