Avatrombopag e Diflucan (Fluconazole Oral Suspension)

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: el uso Concomitante de avatrombopag con una potente doble inhibidores del citocromo p450 2C9 y 3A4 puede aumentar la exposición sistémica (AUC) a avatrombopag. Esto puede conducir a un mayor riesgo de avatrombopag toxicidades incluyen eventos tromboembólicos como la trombosis de la vena porta y la tromboflebitis séptica. Aclaramiento metabólico a través del citocromo p450 2C9 parece ser más significativo que el citocromo p450 3A4. Un estudio de etiqueta abierta evaluó la farmacocinética y farmacodinámica interacciones fármaco-fármaco de avatrombopag en combinación con dos o selectiva del citocromo p450 2C9 y 3A4 medicamentos que interactúan. La administración de una sola dosis de 20 mg de avatrombopag a sujetos sanos (n=48) de los que habían alcanzado el estado estacionario de las concentraciones de fluconazol (un moderado doble CYP450 3A4 y 2C9 inhibidor) condujo a una 2.16-fold aumento en avatrombopag AUC, un aumento en el terminal de la fase de eliminación de la vida media de 19.7 horas al 39,9 horas, y clínicamente significativa de 1.66-fold aumento en el máximo de recuento de plaquetas. Además, agrupadas farmacogenómica análisis de avatrombopag estudios sugiere que el citocromo p450 2C9 polimorfismos puede tener un impacto en el despacho de avatrombopag. Comparación con los metabolizadores normales, intermedio y metabolizadores deficientes para el citocromo p450 2C9 mostró un 1,4 y aumento de 2 veces en avatrombopag de exposición, respectivamente . GESTIÓN: Para el tratamiento de pacientes con trombocitopenia inmune crónica, el fabricante recomienda una reducción de la dosis inicial de avatrombopag 20 mg por vía oral tres veces a la semana cuando se usa concomitantemente con un moderado a potente inhibidor dual de la citocromo p450 2C9 y 3A4. En los pacientes que ya reciben avatrombopag de la terapia, el seguimiento de los recuentos de plaquetas se recomienda cuando una moderada potente doble del citocromo p450 2C9 y 3A4 del inhibidor se agrega, y el avatrombopag dosis ajustada de acuerdo a las instrucciones del fabricante de la etiqueta del producto según sea necesario. Los ajustes de dosis no están disponibles para los metabolizadores lentos del citocromo p450 2C9. Los ajustes de dosis no se recomienda cuando se receta para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica sometidos a un procedimiento. Referencias "Información Del Producto. Doptelet (avatrombopag)." Dova productos Farmacéuticos, Durham, NC. Nomo, Zamora, Schuck, et al. "Farmacocinéticas/farmacodinámicas interacciones fármaco-fármaco de avatrombopag cuando se coadministra con doble o selectiva CYP2C9 y CYP3A la interacción." PubMed 84 (2018): 1

AJUSTE de DOSIS: el uso Concomitante de avatrombopag con una potente doble inhibidores del citocromo p450 2C9 y 3A4 puede aumentar la exposición sistémica (AUC) a avatrombopag. Esto puede conducir a un mayor riesgo de avatrombopag toxicidades incluyen eventos tromboembólicos como la trombosis de la vena porta y la tromboflebitis séptica. Aclaramiento metabólico a través del citocromo p450 2C9 parece ser más significativo que el citocromo p450 3A4. Un estudio de etiqueta abierta evaluó la farmacocinética y farmacodinámica interacciones fármaco-fármaco de avatrombopag en combinación con dos o selectiva del citocromo p450 2C9 y 3A4 medicamentos que interactúan. La administración de una sola dosis de 20 mg de avatrombopag a sujetos sanos (n=48) de los que habían alcanzado el estado estacionario de las concentraciones de fluconazol (un moderado doble CYP450 3A4 y 2C9 inhibidor) condujo a una 2.16-fold aumento en avatrombopag AUC, un aumento en el terminal de la fase de eliminación de la vida media de 19.7 horas al 39,9 horas, y clínicamente significativa de 1.66-fold aumento en el máximo de recuento de plaquetas. Además, agrupadas farmacogenómica análisis de avatrombopag estudios sugiere que el citocromo p450 2C9 polimorfismos puede tener un impacto en el despacho de avatrombopag. Comparación con los metabolizadores normales, intermedio y metabolizadores deficientes para el citocromo p450 2C9 mostró un 1,4 y aumento de 2 veces en avatrombopag de exposición, respectivamente .

GESTIÓN: Para el tratamiento de pacientes con trombocitopenia inmune crónica, el fabricante recomienda una reducción de la dosis inicial de avatrombopag 20 mg por vía oral tres veces a la semana cuando se usa concomitantemente con un moderado a potente inhibidor dual de la citocromo p450 2C9 y 3A4. En los pacientes que ya reciben avatrombopag de la terapia, el seguimiento de los recuentos de plaquetas se recomienda cuando una moderada potente doble del citocromo p450 2C9 y 3A4 del inhibidor se agrega, y el avatrombopag dosis ajustada de acuerdo a las instrucciones del fabricante de la etiqueta del producto según sea necesario. Los ajustes de dosis no están disponibles para los metabolizadores lentos del citocromo p450 2C9. Los ajustes de dosis no se recomienda cuando se receta para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica sometidos a un procedimiento.

Avatrombopag

Nombre genérico: avatrombopag

Marca comercial: Doptelet

Sinónimos: no

¿Qué es Avatrombopag?

Diflucan (Fluconazole Oral Suspension)

Nombre genérico: fluconazole

Marca comercial: Diflucan

Sinónimos: Diflucan

¿Qué es Diflucan (Fluconazole Oral Suspension)?