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Azasan e Risankizumab-rzaa topical

Definición de la interacción Azasan e Risankizumab-rzaa topical y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Azasan <> Risankizumab-rzaa topical

Relevancia: 21.12.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: El uso de azatioprina con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes puede resultar en la aditivo toxicidades hematológicas y el aumento del riesgo de infecciones, particularmente en los pacientes trasplantados. Azatioprina sola puede causar relacionada con la dosis y potencialmente peligrosa para la vida supresión de la médula ósea, aunque por lo general es reversible cuando se administran a la brevedad. Leucopenia, anemia, trombocitopenia, y rara vez, agranulocitosis, pancitopenia y anemia aplásica han sido reportados. Dosis-relacionados con la reducción en el número de circulación total de glóbulos blancos, los granulocitos y los linfocitos pueden también ocurrir. El tratamiento con azatioprina sola o en combinación con otros inmunosupresores, especialmente los corticoides, se ha asociado con aumento de la susceptibilidad a infecciones graves o infecciones atípicas y con la reactivación de la varicela zoster, virus de la hepatitis B, citomegalovirus y otros agentes infecciosos. Muy raros casos del virus JC asociada a la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una severamente incapacitante y potencialmente mortal oportunista infección viral del cerebro, también han sido reportados. Además, el uso crónico de azatioprina con otros inmunosupresores pueden aumentar el riesgo de linfoma, cáncer de piel, y otros tumores malignos. De nuevo, el riesgo es mayor en los pacientes trasplantados, con la excepción de hepatosplenic linfoma de células T (HSTCL), que se ha producido sobre todo en los pacientes con enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, especialmente de los adolescentes y los adultos jóvenes. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de azatioprina con otros inmunosupresores o mielosupresores de los agentes deben ser evitados siempre que sea posible. Cerca de clínicas y de laboratorio de monitoreo de toxicidad hematológica se recomienda si la coadministración es necesario. Desde la azatioprina se considera una acción lenta de la droga, retraso de la mielosupresión puede ocurrir, y los efectos pueden persistir incluso después de la droga ha sido descontinuado. Una rápida reducción de la dosis o la suspensión temporal de la azatioprina puede ser necesario si la persistencia de un bajo o rápido descenso en el recuento de leucocitos se produce, o si existen otras pruebas de depresión de la médula ósea. Referencias Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: El uso de azatioprina con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes puede resultar en la aditivo toxicidades hematológicas y el aumento del riesgo de infecciones, particularmente en los pacientes trasplantados. Azatioprina sola puede causar relacionada con la dosis y potencialmente peligrosa para la vida supresión de la médula ósea, aunque por lo general es reversible cuando se administran a la brevedad. Leucopenia, anemia, trombocitopenia, y rara vez, agranulocitosis, pancitopenia y anemia aplásica han sido reportados. Dosis-relacionados con la reducción en el número de circulación total de glóbulos blancos, los granulocitos y los linfocitos pueden también ocurrir. El tratamiento con azatioprina sola o en combinación con otros inmunosupresores, especialmente los corticoides, se ha asociado con aumento de la susceptibilidad a infecciones graves o infecciones atípicas y con la reactivación de la varicela zoster, virus de la hepatitis B, citomegalovirus y otros agentes infecciosos. Muy raros casos del virus JC asociada a la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una severamente incapacitante y potencialmente mortal oportunista infección viral del cerebro, también han sido reportados. Además, el uso crónico de azatioprina con otros inmunosupresores pueden aumentar el riesgo de linfoma, cáncer de piel, y otros tumores malignos. De nuevo, el riesgo es mayor en los pacientes trasplantados, con la excepción de hepatosplenic linfoma de células T (HSTCL), que se ha producido sobre todo en los pacientes con enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, especialmente de los adolescentes y los adultos jóvenes.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de azatioprina con otros inmunosupresores o mielosupresores de los agentes deben ser evitados siempre que sea posible. Cerca de clínicas y de laboratorio de monitoreo de toxicidad hematológica se recomienda si la coadministración es necesario. Desde la azatioprina se considera una acción lenta de la droga, retraso de la mielosupresión puede ocurrir, y los efectos pueden persistir incluso después de la droga ha sido descontinuado. Una rápida reducción de la dosis o la suspensión temporal de la azatioprina puede ser necesario si la persistencia de un bajo o rápido descenso en el recuento de leucocitos se produce, o si existen otras pruebas de depresión de la médula ósea.

Fuentes