Azithromycin Extended-Release Oral Suspension e Paclitaxel
Definición de la interacción Azithromycin Extended-Release Oral Suspension e Paclitaxel y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:La azitromicina puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de PACLitaxel. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca, retención de líquidos, dolor de los nervios, entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad musculares, y las infecciones. Usted debe contactar a su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.
Profesional:MONITOR: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) puede aumentar las concentraciones de sangre de los taxanos, docetaxel y paclitaxel, que han demostrado ser los sustratos del transportador de eflujo. La significación clínica no ha sido completamente aclarada. Sin embargo, el uso de la doble CYP450 3A4 y de la P-gp inhibidores, tales como ketoconazol, la amiodarona y la dronedarona se han demostrado para aumentar la exposición sistémica de docetaxel y paclitaxel. En un informe del caso que involucra un 77 años de edad, la mujer con HER2-positivo ductal invasivo de cáncer de mama a largo plazo de la terapia con amiodarona, 4 ciclos de paclitaxel (80 mg/m2 semanal) y trastuzumab condujo al desarrollo de una creciente malestar abdominal y lesiones de la piel. Sin embargo, el cambio a la reducción de la dosis de docetaxel (100 mg o 75 mg/m2 semanal) condujo al desarrollo de graves de la piel y de las mucosas toxicidad, requiriendo hospitalización 8 días después de la primera dosis de docetaxel administrado. Análisis de dos muestras de sangre tomadas 9 y 10 días después de la administración de docetaxel mostró alrededor de un aumento de cinco veces en su AUC, así como la presencia de paclitaxel en incuantificable niveles, 20 y 21 días después de la última administrado. Los autores de este estudio de caso se propone que, además de la citocromo p450 3A4, la inhibición de la P-gp inhibición debido a la amiodarona puede haber contribuido a la interacción.
GESTIÓN: La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de paclitaxel o docetaxel en terapia debe ser considerado durante la coadministración con la P-gp inhibidores, incluyendo los efectos adversos, tales como la mielosupresión, la estomatitis, la neurotoxicidad (por ejemplo, parestesia, disestesia, dolor), mialgia, astenia, retención de líquidos, náuseas, vómitos, y diarrea. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado cuando un P-gp inhibidor se añade o se retira de la terapia.
- Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
- Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
- Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
- Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
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- Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Nombre genérico: azithromycin
Marca comercial: AzaSite, Azithromycin 3 Day Dose Pack, Azithromycin 5 Day Dose Pack, Zithromax, Zithromax Tri-Pak, Zithromax Z-Pak, Zmax, Zithromax IV
Sinónimos: Azithromycin, Azithromycin (Systemic)
Nombre genérico: paclitaxel
Marca comercial: Onxol, Taxol
Sinónimos: PACLitaxel (Conventional)
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Azithromycin Extended-Release Oral Suspension-Paclitaxel (Conventional)
- Azithromycin Extended-Release Oral Suspension-Paclitaxel Concentrate Injection
- Azithromycin Extended-Release Oral Suspension-Paclitaxel Intravenous
- Azithromycin Extended-Release Oral Suspension-Paclitaxel Novaplus
- Azithromycin Extended-Release Oral Suspension-Paclitaxel protein-bound
- Azithromycin Extended-Release Oral Suspension-Paclitaxel protein-bound Intravenous
- Paclitaxel-Azithromycin Injection
- Paclitaxel-Azithromycin Intravenous
- Paclitaxel-Azithromycin Oral Suspension
- Paclitaxel-Azithromycin Single-Dose Packet
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- Paclitaxel-Azmacort