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Balversa e Citric acid, magnesium oxide, and sodium picosulfate

Definición de la interacción Balversa e Citric acid, magnesium oxide, and sodium picosulfate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Balversa <> Citric acid, magnesium oxide, and sodium picosulfate

Relevancia: 17.07.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración con agentes que puedan alterar los niveles de fósforo sérico puede afectar a la dosis inicial, la determinación de erdafitinib. El mecanismo parece estar relacionado con los efectos farmacodinámicos de factor de crecimiento de fibroblastos receptor (FGFR) la inhibición de la erdafitinib. La inhibición de la FGFR receptor se ha demostrado que conducen a un aumento en los niveles de fósforo sérico. Los niveles de fósforo sérico se utilizan como una guía para la dosis inicial aumento de entre 14 a 21 días después del inicio de la erdafitinib de la terapia, así como la modificación de la dosis durante el tratamiento. En los ensayos clínicos con erdafitinib, hiperfosfatemia (todos los grados) que fue presentado como un evento adverso en el 76% de erdafitinib los pacientes tratados, con una mediana de tiempo de inicio de 20 días, requiriendo que la terapia quelante de fósforo en el 32% de los pacientes. Durante estos ensayos clínicos, los agentes que se sabe que aumentan los niveles de fósforo sérico (por ejemplo, el fosfato de potasio suplementos, suplementos de vitamina D, antiácidos, fosfato que contienen los enemas o laxantes y medicamentos que se sabe que han fosfato como excipiente) fueron prohibidos durante los ensayos clínicos con erdafitinib a menos que no existía alternativa; sin embargo, los captores de fósforo fueron permitidos para el tratamiento de los aumentos en los niveles de fósforo sérico. GESTIÓN: El fabricante recomienda el uso concomitante de erdafitinib con agentes que puedan alterar los niveles de fósforo sérico ser evitados antes de su inicial aumento de la dosis de ejercicio, lo cual, entre los días 14 al 21 de partida erdafitinib la terapia y se basa en los niveles de fósforo sérico. Después de la dosis inicial aumentar el período, un oral de fosfato de cuaderno puede ser apropiado en el manejo de pacientes con niveles de fósforo sérico mayor de 7 mg/dL. Si el uso concomitante con agentes que se sabe para aumentar los niveles de fósforo sérico es necesario después de esta dosis inicial de aumentar el período, la vigilancia estrecha de la tolerabilidad del paciente y los niveles de fósforo sérico es recomendable. Para minimizar el riesgo de hiperfosfatemia, hay una recomendación para los pacientes a restringir la ingesta de fosfato de 600 a 800 mg al día. El fabricante recomienda mensual de fosfato a nivel de seguimiento durante erdafitinib tratamiento, junto con el ajuste de las dosis de directrices basado en suero de los niveles de fosfato incluyen en su etiquetado del producto. Referencias "Información Del Producto. Balversa (erdafitinib)." Janssen Products, LP, Horsham, PA.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración con agentes que puedan alterar los niveles de fósforo sérico puede afectar a la dosis inicial, la determinación de erdafitinib. El mecanismo parece estar relacionado con los efectos farmacodinámicos de factor de crecimiento de fibroblastos receptor (FGFR) la inhibición de la erdafitinib. La inhibición de la FGFR receptor se ha demostrado que conducen a un aumento en los niveles de fósforo sérico. Los niveles de fósforo sérico se utilizan como una guía para la dosis inicial aumento de entre 14 a 21 días después del inicio de la erdafitinib de la terapia, así como la modificación de la dosis durante el tratamiento. En los ensayos clínicos con erdafitinib, hiperfosfatemia (todos los grados) que fue presentado como un evento adverso en el 76% de erdafitinib los pacientes tratados, con una mediana de tiempo de inicio de 20 días, requiriendo que la terapia quelante de fósforo en el 32% de los pacientes. Durante estos ensayos clínicos, los agentes que se sabe que aumentan los niveles de fósforo sérico (por ejemplo, el fosfato de potasio suplementos, suplementos de vitamina D, antiácidos, fosfato que contienen los enemas o laxantes y medicamentos que se sabe que han fosfato como excipiente) fueron prohibidos durante los ensayos clínicos con erdafitinib a menos que no existía alternativa; sin embargo, los captores de fósforo fueron permitidos para el tratamiento de los aumentos en los niveles de fósforo sérico.

GESTIÓN: El fabricante recomienda el uso concomitante de erdafitinib con agentes que puedan alterar los niveles de fósforo sérico ser evitados antes de su inicial aumento de la dosis de ejercicio, lo cual, entre los días 14 al 21 de partida erdafitinib la terapia y se basa en los niveles de fósforo sérico. Después de la dosis inicial aumentar el período, un oral de fosfato de cuaderno puede ser apropiado en el manejo de pacientes con niveles de fósforo sérico mayor de 7 mg/dL. Si el uso concomitante con agentes que se sabe para aumentar los niveles de fósforo sérico es necesario después de esta dosis inicial de aumentar el período, la vigilancia estrecha de la tolerabilidad del paciente y los niveles de fósforo sérico es recomendable. Para minimizar el riesgo de hiperfosfatemia, hay una recomendación para los pacientes a restringir la ingesta de fosfato de 600 a 800 mg al día. El fabricante recomienda mensual de fosfato a nivel de seguimiento durante erdafitinib tratamiento, junto con el ajuste de las dosis de directrices basado en suero de los niveles de fosfato incluyen en su etiquetado del producto.

Fuentes