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Banzel e Depacon

Definición de la interacción Banzel e Depacon y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Banzel <> Depacon

Relevancia: 20.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El ácido valproico puede aumentar los niveles en sangre de la rufinamida. En algunos casos, esto puede aumentar los efectos secundarios tales como somnolencia, mareos, fatiga, falta de coordinación, náuseas, vómitos, y bajo recuento de glóbulos blancos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de la interacción, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso o hecho los ajustes de la dosis y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Su médico también puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con el valproato puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rufinamida. El mecanismo de interacción no ha sido establecida. De acuerdo a una población de análisis farmacocinético, la rufinamida concentraciones en estado estacionario aumentó menos del 16% hasta el 70% dependiendo concomitante plasmática de valproato de concentración. Los mayores aumentos fueron reportados en pacientes pediátricos o en pacientes de bajo peso corporal (<30 kg) en altas dosis o concentraciones de la droga. el valproato concentraciones en estado estacionario no fueron afectados por la rufinamida.

GESTIÓN: los Pacientes ya estabilizado en la rufinamida debe comenzar la terapia con valproato a una dosis baja, que puede ser valorada de acuerdo a la respuesta clínica y la tolerabilidad. Asimismo, los pacientes que ya reciben valproato de la terapia debe comenzar la rufinamida en una dosis inferiores a 10 mg/kg/día (niños) o 400 mg/día (adultos).

Fuentes