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Banzel (Rufinamide Oral Suspension) e Depakote

Definición de la interacción Banzel (Rufinamide Oral Suspension) e Depakote y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Banzel (Rufinamide Oral Suspension) <> Depakote

Relevancia: 18.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Divalproato de sodio puede aumentar los niveles en sangre de la rufinamida. En algunos casos, esto puede aumentar los efectos secundarios tales como somnolencia, mareos, fatiga, falta de coordinación, náuseas, vómitos, y bajo recuento de glóbulos blancos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de la interacción, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso o hecho los ajustes de la dosis y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Su médico también puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con el valproato puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rufinamida. El mecanismo de interacción no ha sido establecida. De acuerdo a una población de análisis farmacocinético, la rufinamida concentraciones en estado estacionario aumentó menos del 16% hasta el 70% dependiendo concomitante plasmática de valproato de concentración. Los mayores aumentos fueron reportados en pacientes pediátricos o en pacientes de bajo peso corporal (<30 kg) en altas dosis o concentraciones de la droga. el valproato concentraciones en estado estacionario no fueron afectados por la rufinamida.

GESTIÓN: los Pacientes ya estabilizado en la rufinamida debe comenzar la terapia con valproato a una dosis baja, que puede ser valorada de acuerdo a la respuesta clínica y la tolerabilidad. Asimismo, los pacientes que ya reciben valproato de la terapia debe comenzar la rufinamida en una dosis inferiores a 10 mg/kg/día (niños) o 400 mg/día (adultos).

Fuentes