Baycadron e Pexidartinib

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración de pexidartinib con moderada inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos terapéuticos de pexidartinib. El mecanismo propuesto es la inducción del citocromo p450 3A4, la isoenzima el principal responsable de la eliminación metabólica de pexidartinib. La administración concomitante de rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, disminución de la pexidartinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 33% y 65%, respectivamente. No hay datos disponibles acerca de los efectos que otros, menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 puede tener sobre la farmacocinética de pexidartinib. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si pexidartinib se utiliza con moderada inductores del citocromo p450 3A4. Se desconoce si pexidartinib va a requerir un ajuste de dosis si se coadministra con un moderado CYP450 3A4 del inductor. Clínicos y de laboratorio de monitoreo de pexidartinib debe ser considerada siempre un moderado CYP450 3A4 inductor es añadido o retirado de la terapia. Los pacientes deben ser monitoreados por la disminución de los efectos terapéuticos. Referencias "Información Del Producto. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

MONITOR: la Coadministración de pexidartinib con moderada inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos terapéuticos de pexidartinib. El mecanismo propuesto es la inducción del citocromo p450 3A4, la isoenzima el principal responsable de la eliminación metabólica de pexidartinib. La administración concomitante de rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, disminución de la pexidartinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 33% y 65%, respectivamente. No hay datos disponibles acerca de los efectos que otros, menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 puede tener sobre la farmacocinética de pexidartinib.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si pexidartinib se utiliza con moderada inductores del citocromo p450 3A4. Se desconoce si pexidartinib va a requerir un ajuste de dosis si se coadministra con un moderado CYP450 3A4 del inductor. Clínicos y de laboratorio de monitoreo de pexidartinib debe ser considerada siempre un moderado CYP450 3A4 inductor es añadido o retirado de la terapia. Los pacientes deben ser monitoreados por la disminución de los efectos terapéuticos.

Baycadron

Nombre genérico: dexamethasone

Marca comercial: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Sinónimos: no

¿Qué es Baycadron?

Pexidartinib

Nombre genérico: pexidartinib

Marca comercial: Turalio

Sinónimos: no

¿Qué es Pexidartinib?