Benazepril Hydrochloride e Measles, Mumps, Rubella, and Varicella Virus Vaccine

• Nombre genérico: benazepril
• Formas de dosificación: no
• Otras marcas comerciales: Lotensin

Benazepril se utiliza para el manejo de la hipertensión arterial (solo o en combinación con otras clases de agentes antihipertensivos); puede ser utilizado en combinación fija con amlodipino o hidroclorotiazida cuando dicha terapia combinada está indicado.

Los inhibidores de la ECA se recomienda como uno de los preferidos de los agentes para el tratamiento inicial de la hipertensión arterial de acuerdo a la actual basada en la evidencia guías de hipertensión; otras opciones preferidas incluyen la angiotensina II, antagonistas de los receptores, canales de calcio, bloqueadores y diuréticos tiazídicos. Aunque puede haber diferencias individuales con respecto a las recomendaciones iniciales de la selección de medicamentos y uso en poblaciones específicas de pacientes, la evidencia actual indica que estas clases de fármacos antihipertensivos, en general, todos producen efectos similares en la mortalidad global y cardiovascular, cerebrovascular y renal de los resultados.

Individualizar la elección de la terapia; considerar las características del paciente (p. ej., edad, etnia/raza, comorbilidades, riesgo cardiovascular), así como el consumo de drogas-factores relacionados (por ejemplo, la facilidad de administración, la disponibilidad, los efectos adversos, coste).

Una de 2017 ACC/AHA multidisciplinar de hipertensión guía clasifica la pa en adultos en 4 categorías: normal, elevado, hipertensión etapa 1 y la etapa 2 de la hipertensión.

Fuente: Whelton PK, Carey RM, Aronow WS et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/CENIZA/ASPC/NMA/PCNA guía para la prevención, detección, evaluación y manejo de la hipertensión arterial en adultos: un informe de la American College of Cardiology/American Heart Association Fuerza de trabajo sobre Guías de Práctica Clínica. La hipertensión. 2018;71:e13-115.

Los individuos con la PAS y la PAD en 2 categorías diferentes (por ejemplo, elevación de la PAS y la PAD normal) deben ser designados como en la mayor pa la categoría (es decir, presión arterial elevada).

El objetivo de la gestión de la hipertensión y la prevención es lograr y mantener un control óptimo de la pa. Sin embargo, la BP umbrales utilizados para definir la hipertensión, la óptima BP umbral a partir del cual se debe iniciar el tratamiento antihipertensivo, y el objetivo ideal de los valores de pa siguen siendo controvertidas.

El 2017 ACC/AHA hipertensión pauta general se recomienda un objetivo de pa objetivo (es decir, BP a lograr con la terapia con medicamentos y/o farmacológicos de la intervención) de <130/80 mm Hg en todos los adultos, independientemente de comorbilidades o nivel de enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) de riesgo. Además, un PAS objetivo de <130 mm Hg generalmente se recomienda para no institucionalizada ambulatoria de pacientes ≥65 años de edad, con un promedio de PAS ≥130 mm Hg. Estos objetivos de pa se basan en estudios clínicos que demuestran que continúe la reducción del riesgo cardiovascular en el cada vez más bajo de los niveles de PAS.

Otras guías de hipertensión generalmente tienen destino basado en objetivos de pa en la edad y las comorbilidades. Directrices tales como los emitidos por el JNC 8 panel de expertos en general se han dirigido a un BP objetivo de <140/90 mm Hg, independientemente de riesgo cardiovascular y han utilizado la mayor pa y umbrales de destino BPs en pacientes de edad avanzada en comparación con los recomendados por el 2017 ACC/AHA hipertensión directriz.

Algunos médicos siguen apoyando destino anterior BPs recomendado por el JNC 8 debido a las preocupaciones acerca de la falta de generalización de los datos de algunos estudios clínicos (por ejemplo, SPRINT estudio) utilizados para el apoyo de la ACC/AHA hipertensión guía y daños potenciales (por ejemplo, efectos adversos de los medicamentos, los costos de la terapia) y los beneficios de BP de la bajada en los pacientes de menor riesgo de enfermedad cardiovascular.

Considere los posibles beneficios de la gestión de la hipertensión y del costo de medicamentos, efectos adversos y los riesgos asociados con el uso de múltiples fármacos antihipertensivos a la hora de decidir un paciente de BP del objetivo del tratamiento.

Para las decisiones acerca de cuándo iniciar la terapia con medicamentos (BP umbral), la ACC/AHA hipertensión orientación incorpora subyacente factores de riesgo cardiovascular. ASCVD la evaluación de riesgo es recomendado por la ACC/AHA para todos los adultos con hipertensión arterial.

ACC/AHA recomienda actualmente la iniciación de tratamiento antihipertensivo, además de estilo de vida/comportamiento de las modificaciones en una PAS ≥140 mm Hg o PAD ≥90 mm Hg en adultos que no tienen antecedentes de enfermedad cardiovascular (es decir, prevención primaria) y una baja ASCVD de riesgo (riesgo a 10 años <10%).

Para la prevención secundaria en adultos con enfermedad cardiovascular conocida o para la prevención primaria en los que están en mayor riesgo de ASCVD (riesgo a 10 años ≥10%), ACC/AHA recomiendan inicio de tratamiento antihipertensivo en un promedio de PAS ≥130 mm Hg o una media PAD ≥80 mm Hg.

Los adultos con hipertensión y diabetes mellitus, enfermedad renal crónica (ERC), o edad ≥65 años se asume que están en alto riesgo de enfermedad cardiovascular; ACC/AHA estado que estos pacientes deben tener el tratamiento antihipertensivo iniciado en un BP ≥130/80 mm Hg. Individualizar el tratamiento farmacológico en pacientes con hipertensión y cardiovascular subyacente o de otros factores de riesgo.

En el estadio 1 de hipertensión, según afirman los expertos, es razonable iniciar la terapia de drogas mediante el reforzamiento de la estrategia de la atención en la que un fármaco se inició y se valora y otras drogas son añadidas de forma secuencial para conseguir el objetivo de pa. La iniciación de la terapia antihipertensiva con 2 agentes de primera línea de diferentes clases farmacológicas recomendadas en adultos con la etapa 2, la hipertensión y el promedio de BP >20/10 mm Hg por encima de objetivos de pa.

Negro pacientes hipertensos en general tienden a responder mejor a la monoterapia con calcio, bloqueadores de los canales o los diuréticos tiazídicos que a inhibidores de la ECA. Sin embargo, la combinación de un inhibidor de la ECA o un antagonista de los receptores de la angiotensina II con un calcio bloqueador de los canales o diuréticos tiazídicos produce similares BP de la bajada en los pacientes de raza negra como en otros grupos raciales.

Fabricante de los estados, además de a amlodipine benazepril normalmente no ofrece efectos antihipertensivos en los negros, pero parece reducir el desarrollo de amlodipine-edema asociado, independientemente de la raza.

Los inhibidores de la ECA puede ser preferible en pacientes hipertensos con insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica, diabetes mellitus, enfermedad renal crónica, o enfermedad cerebrovascular o post-infarto de miocardio.

La Insuficiencia Cardíaca

Los inhibidores de la ECA se utilizan para el manejo de la insuficiencia cardíaca, por lo general en combinación con otros agentes, como los glucósidos cardíacos, diuréticos y beta-adrenérgicos agentes de bloqueo (beta-bloqueantes).

Cierta evidencia indica que la terapia con un inhibidor de la ECA puede ser menos eficaz que el receptor de la angiotensina inhibidor de la neprilisina (ARNI), la terapia (p. ej., sacubitril/valsartán) en la reducción de muerte cardiovascular e insuficiencia cardiaca relacionada con la hospitalización.

ACCF, AHA, y la Insuficiencia Cardíaca de la Sociedad de América (HFSA) recomiendan que los pacientes con enfermedades crónicas de la insuficiencia cardíaca sintomática con la reducción de la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) (NYHA clase II o III) que son capaces de tolerar un inhibidor de la ECA o un antagonista de los receptores de la angiotensina II pueden cambiar a la terapia que contiene un ARNI para reducir aún más la morbilidad y la mortalidad.

La Nefropatía Diabética

Se recomienda una agente en el manejo de los pacientes con diabetes mellitus y la albuminuria persistente que han modestamente elevados (30-300 mg/24 horas) o superior (>300 mg/24 horas), los niveles de excreción urinaria de albúmina; retarda la tasa de progresión de la enfermedad renal en estos pacientes.

• Nombre genérico: measles virus vaccine / mumps virus vaccine / rubella virus vaccine / varicella virus vaccine
• Formas de dosificación: no
• Otras marcas comerciales: ProQuad

El sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela son enfermedades graves causadas por virus se transmite de persona a persona a través del aire o por contacto de piel a piel.

El sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela puede causar síntomas leves como fiebre, cansancio, dolor de cabeza, dolor de garganta, tos, inflamación de las glándulas, secreción nasal, irritación de los ojos, erupciones en la piel, dolores musculares y dolor en las articulaciones.

Los síntomas más graves de sarampión o las paperas incluyen la neumonía, pérdida de la audición, hinchazón dolorosa de los testículos o de los ovarios, y rara vez se daño cerebral permanente o la muerte.

Infectarse con el virus de la rubéola (también llamada Sarampión alemán) durante el embarazo puede provocar un aborto espontáneo o defectos de nacimiento graves.

La varicela (varicela) también puede causar una rotura de ampollas llenas de líquido en la piel. La varicela es generalmente leve, pero puede conducir a una infección de la piel, problemas respiratorios, daños cerebrales o la muerte. Una persona que ha tenido varicela puede desarrollar herpes zóster (también llamado culebrilla) más tarde en la vida, que causa dolor severo del nervio, y problemas de audición o visión, que puede durar meses o años.

La vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela (MMRV) de la vacuna se utiliza para ayudar a prevenir estas enfermedades en los niños. Esta vacuna hace que el cuerpo desarrolle inmunidad a la enfermedad. Esta vacuna no cura una infección activa que ya se ha desarrollado en el cuerpo.

La vacuna contra MMRV es para uso en niños entre las edades de 12 meses y 12 años de edad.

Como cualquier otra vacuna, la vacuna MMRV puede no proporcionar la protección de la enfermedad en cada persona.