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Benemid e Folotyn

Definición de la interacción Benemid e Folotyn y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Benemid <> Folotyn

Relevancia: 12.08.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El Probenecid puede aumentar los niveles en sangre y los efectos secundarios de PRALAtrexate. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla síntomas de efectos secundarios potencialmente serios de PRALAtrexate tales como úlceras o llagas en la boca, vómitos, diarrea, erupción cutánea, pérdida de apetito; dolor en las articulaciones o hinchazón; coloración amarillenta de la piel y de los ojos, orina oscura, palidez, mareo o desmayo; sangrado o moretones inusuales; infección; y síntomas similares a la gripe (fiebre, escalofríos, dolor de cuerpo, dolor de garganta, debilidad muscular). Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración simultánea con probenecid puede resultar en un retraso en el aclaramiento y el aumento de las concentraciones plasmáticas de pralatrexate. El mecanismo consiste en la inhibición de la secreción tubular activa de pralatrexate, que es aproximadamente el 34% se elimina sin cambios por el riñón.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si pralatrexate se prescribe en combinación con probenecid. Completo de células sanguíneas, así como la función renal y hepática deben ser estrechamente monitorizados. La interrupción del tratamiento o la reducción de la dosis de pralatrexate puede ser necesaria si la toxicidad, tales como mucositis, mielosupresión, o de la enzima del hígado anomalías desarrollar. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan las úlceras de boca, dolor al tragar, vómitos, diarrea y/o signos y síntomas de la mielosupresión, tales como palidez, mareos, fatiga, letargo, desmayo, fácil aparición de moretones o sangrado, o signos de infección tales como fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolor de cuerpo, dolor y otros síntomas similares a la influenza.

Fuentes