- Nombre genérico: valdecoxib
- Formas de dosificación: tablets
- Otras marcas comerciales:
¿Qué es Bextra?
Bextra fue retirado del mercado de los estados UNIDOS en 2005.
El fabricante de Bextra ha anunciado la retirada voluntaria de la droga desde el mercado de estados UNIDOS. Este retiro es debido a preocupaciones de seguridad de un aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares (incluyendo ataque cardíaco y accidente cerebrovascular) en pacientes que toman antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios no esteroideos (Bextra es un "COX-2 selectivo no-esteroides anti-inflamatorios de drogas) y las preocupaciones de seguridad de un aumento en el riesgo de raros pero graves reacciones cutáneas en pacientes que toman Bextra.
No tome Bextra sin primero hablar con su médico si usted ha experimentado asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar una base de sulfa, medicamentos como el sulfametoxazol (Bactrim, Septra, Gantanol, y otros) o sulfisoxazol (El), ácido acetilsalicílico, u otro AINE, como el celecoxib (Celebrex), ibuprofeno (Motrin, Advil, Nuprin, y otros), naproxeno (Aleve, Naprosyn, Anaprox), ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), diclofenac (Voltaren, Cataflam), diflunisal (Dolobid), etodolac (Lodine, Lodine XL), fenoprofeno (Nalfon), flurbiprofeno (Ansaid), indometacina (Indocin), ketorolaco (Toradol), meloxicam (Mobic), nabumetona (Relafen), aine (Daypro), piroxicam (Feldene), sulindac (Clinoril), o tolmetin (Tolectin). Usted puede tener una reacción similar a Bextra. Notifique a su médico de inmediato si tiene dolor abdominal, dolor o malestar; náusea; vómito con sangre; heces negras o alquitranadas; pérdida de peso inexplicable; hinchazón o retención de agua; fatiga o letargo; sarpullido; picazón; coloración amarillenta de la piel o los ojos; síntomas parecidos a la gripe; o sangrado o moretones inusuales. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de efectos secundarios peligrosos. Reacciones dermatológicas graves han ocurrido en pacientes que toman Bextra. Estas reacciones tienden a ocurrir dentro de las primeras dos semanas de tratamiento, pero puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Deje de tomar Bextra y póngase en contacto con su médico de inmediato si usted desarrolla un sarpullido; urticaria; picor; dificultad de respiración; hinchazón de los labios, lengua o cara; o otros síntomas de una reacción alérgica.
Bextra fue retirado del mercado de los estados UNIDOS en 2005.
Bextra se encuentra en una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (Aine). Bextra funciona reduciendo las sustancias en el cuerpo que causan inflamación, dolor y fiebre.
Bextra se utiliza para reducir el dolor, la inflamación y la rigidez causada por la osteoartritis y la artritis reumatoide del adulto. Bextra también se utiliza para tratar el dolor durante la menstruación.
Bextra puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento.