Boceprevir e Hecoria

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Boceprevir puede aumentar significativamente los niveles sanguíneos de tacrolimus. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, tales como infecciones, linfoma y otros tipos de cáncer, diabetes, problemas renales, trastornos del sistema nervioso (cambios en el estado mental, convulsiones, alteraciones visuales, temblor, sensaciones anormales tales como ardor, picazón, hormigueo o entumecimiento), presión arterial alta, problemas del corazón (hipertrofia miocárdica, el ritmo irregular del corazón), y altos niveles de potasio. Niveles altos de potasio pueden desarrollar una condición conocida como la hiperpotasemia, que en casos graves puede llevar a la insuficiencia renal, parálisis muscular, el ritmo irregular del corazón, y paro cardíaco. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Usted también debe buscar atención médica si usted experimenta la náusea, el vómito, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, sensación de hormigueo en las manos y los pies, la sensación de pesadez en las piernas, un pulso débil, o un ritmo cardíaco lento o irregular, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de problemas renales o hiperpotasemia. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con el virus de la hepatitis C (VHC) NS3/4A inhibidores de la proteasa boceprevir y telaprevir, puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de tacrolimus. El mecanismo propuesto es la inhibición de la intestinal y hepática citocromo p450 3A4, la isoenzima responsable de la eliminación metabólica de tacrolimus. Mejorada tacrolimus oral la biodisponibilidad debido a la inhibición de la intestinal glicoproteína-P transportador también puede contribuir. En 9 de los sujetos de estudio, la administración de una sola dosis de 0.5 mg de la dosis de tacrolimus durante el tratamiento con telaprevir 750 mg cada 8 horas durante 11 días aumentó el tacrolimus concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC) por un promedio de 2,3 y 17.6 veces, respectivamente, en comparación con la administración de una sola dosis de 2 mg de tacrolimus solo. Ajustado para la dosis de tacrolimus, la Cmax y el AUC aumentó 9.4 y 70.3 veces, respectivamente, durante la coadministración con telaprevir. Cuando una sola de 0,5 mg de dosis de tacrolimus se coadministra con boceprevir 800 mg tres veces al día durante 7 días, tacrolimus Cmax aumentaron 9.9 veces y el AUC aumentó 17.1 veces. Clínicamente, estos cambios pueden resultar en un aumento en el riesgo de nephro - y neurotoxicidad, así como otros efectos adversos asociados con tacrolimus, tales como neoplasias, infecciones, diabetes, hiperpotasemia, la hipertensión, y la prolongación del intervalo QT. Tacrolimus no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de boceprevir.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando tacrolimus se utiliza con boceprevir o telaprevir. Reducción de la dosis y/o la prolongación del intervalo de dosificación para el tacrolimus es probable que sea necesario. Tacrolimus en sangre de los niveles y la función renal debe ser revisado con frecuencia y la dosis se ajusta en consecuencia, en particular después de la iniciación o la interrupción de la NS3/4A inhibidor de la proteasa. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta efectos adversos, tales como fiebre, infección, diarrea, temblor, disminución de la micción, dolor de cabeza, parestesia, convulsiones y cambios en la función motora, el estado mental, o la función sensorial. Algunas autoridades recomiendan contra el uso de telaprevir en trasplante de órganos de los candidatos o de los pacientes.

Boceprevir

Nombre genérico: boceprevir

Marca comercial: Victrelis

Sinónimos: Boceprevir (Oral)

¿Qué es Boceprevir?

Hecoria

Nombre genérico: tacrolimus

Marca comercial: Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf, Hecoria

Sinónimos: Hecoria (Oral)

¿Qué es Hecoria?