Búsqueda del medicamento por su nombre

Braftovi e Vitrakvi (Larotrectinib Oral Solution)

Definición de la interacción Braftovi e Vitrakvi (Larotrectinib Oral Solution) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Braftovi <> Vitrakvi (Larotrectinib Oral Solution)

Relevancia: 23.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con encorafenib, en teoría, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína (P-gp), cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP), transportador de cationes orgánicos (OCT2), transportador de aniones orgánicos (OAT1, OAT3), o anión orgánico transporte polipéptido (OATP1B1, OATP1B3). El mecanismo propuesto es la disminución del aclaramiento debido a la inhibición de la correspondiente transportador por encorafenib. La relevancia clínica de esta interacción es desconocido. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si encorafenib debe utilizarse de forma concomitante con medicamentos que son sustratos de los afectados transportadores, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que encorafenib se añade o se retira de la terapia. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Braftovi (encorafenib)." Matriz De BioPharma Inc., Boulder, CO.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con encorafenib, en teoría, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína (P-gp), cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP), transportador de cationes orgánicos (OCT2), transportador de aniones orgánicos (OAT1, OAT3), o anión orgánico transporte polipéptido (OATP1B1, OATP1B3). El mecanismo propuesto es la disminución del aclaramiento debido a la inhibición de la correspondiente transportador por encorafenib. La relevancia clínica de esta interacción es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si encorafenib debe utilizarse de forma concomitante con medicamentos que son sustratos de los afectados transportadores, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que encorafenib se añade o se retira de la terapia.

Fuentes