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Brentuximab vedotin e Onasemnogene Abeparvovcec Infusion

Definición de la interacción Brentuximab vedotin e Onasemnogene Abeparvovcec Infusion y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Brentuximab vedotin <> Onasemnogene Abeparvovcec Infusion

Relevancia: 10.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración de brentuximab vedotin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Los casos graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con brentuximab vedotin. Los casos fueron consistentes con lesión hepatocelular, incluyendo elevaciones de las transaminasas y/o bilirrubina, y normalmente se produjo después de la primera dosis o después de una nueva provocación. Preexistente, enfermedad del hígado y elevación de la línea de base de las enzimas hepáticas también pueden aumentar el riesgo. GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática debe ser considerado cuando se utiliza el brentuximab vedotin con otros agentes que son potencialmente hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; VIH inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. De las enzimas hepáticas y la bilirrubina deben ser medidos antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o marcado de línea de base de las elevaciones de las transaminasas. Los pacientes que experimentan nuevo, progresiva o recurrente de la hepatotoxicidad puede requerir un retraso, los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento con brentuximab vedotin, de conformidad con el etiquetado del producto. Referencias "Información Del Producto. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics, Inc, Bothell, WA.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de brentuximab vedotin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Los casos graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con brentuximab vedotin. Los casos fueron consistentes con lesión hepatocelular, incluyendo elevaciones de las transaminasas y/o bilirrubina, y normalmente se produjo después de la primera dosis o después de una nueva provocación. Preexistente, enfermedad del hígado y elevación de la línea de base de las enzimas hepáticas también pueden aumentar el riesgo.

GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática debe ser considerado cuando se utiliza el brentuximab vedotin con otros agentes que son potencialmente hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; VIH inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. De las enzimas hepáticas y la bilirrubina deben ser medidos antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o marcado de línea de base de las elevaciones de las transaminasas. Los pacientes que experimentan nuevo, progresiva o recurrente de la hepatotoxicidad puede requerir un retraso, los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento con brentuximab vedotin, de conformidad con el etiquetado del producto.

Fuentes