Brexanolone e Lamictal XR

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con el sistema nervioso central (SNC), antidepresivos (por ejemplo, el alcohol, las benzodiacepinas, opiáceos) o los antidepresivos pueden aumentar los efectos sedantes de brexanolone y aumentar la probabilidad o la gravedad de la sedación reacciones adversas relacionadas. Los pacientes tratados con brexanolone están en riesgo de sedación excesiva o pérdida repentina de la conciencia durante la administración. En estudios clínicos, el 5% de los pacientes que reciben brexanolone infusión experimentado sedación y somnolencia que requiere la interrupción de la dosis, en comparación con el 0% de los pacientes que recibieron placebo. Algunos pacientes también se informó de la pérdida de conciencia o estado alterado de conciencia durante el brexanolone infusión (4% vs 0%). Todos los pacientes se recuperaron de la pérdida o estado alterado de la conciencia después de la interrupción de la dosis, con recuperación total de tiempo que van desde 15 a 60 minutos. No está clara la asociación entre la pérdida o alteración de la conciencia y el patrón o la sincronización de las dosis. No todos los pacientes que han experimentado una pérdida o alteración de la conciencia informó la sedación o somnolencia antes del episodio. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución durante el uso concomitante de brexanolone con los depresores del SNC, los antidepresivos, o de otros agentes que causan sedación. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para sedación excesiva y pérdida repentina de la conciencia y han oximetría de pulso continua vigilancia. Durante el brexanolone infusión, monitor de los efectos sedativos cada 2 horas durante planeado, no los periodos de sueño, y detener de inmediato la infusión si hay signos o síntomas de sedación excesiva. Después de que los síntomas se resuelven, la infusión puede ser reanudado en el mismo o menor dosis según sea clínicamente adecuado. Si la oximetría de pulso revela la hipoxia, detenga inmediatamente la infusión y no reanudar la infusión siguiente a la resolución de la hipoxia. Los pacientes deben ser advertidos en contra de conducir, operar maquinaria, o participar en actividades potencialmente peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que los efectos sedantes de brexanolone y otras medicaciones concomitantes se han disipado. Los pacientes deben ser acompañados durante las interacciones con sus hijos(as), mientras que la recepción de brexanolone debido a la posibilidad de sedación excesiva y pérdida repentina de la conciencia. Referencias "Información Del Producto. Zulresso (brexanolone)." Sage Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.

MONITOR: la Coadministración con el sistema nervioso central (SNC), antidepresivos (por ejemplo, el alcohol, las benzodiacepinas, opiáceos) o los antidepresivos pueden aumentar los efectos sedantes de brexanolone y aumentar la probabilidad o la gravedad de la sedación reacciones adversas relacionadas. Los pacientes tratados con brexanolone están en riesgo de sedación excesiva o pérdida repentina de la conciencia durante la administración. En estudios clínicos, el 5% de los pacientes que reciben brexanolone infusión experimentado sedación y somnolencia que requiere la interrupción de la dosis, en comparación con el 0% de los pacientes que recibieron placebo. Algunos pacientes también se informó de la pérdida de conciencia o estado alterado de conciencia durante el brexanolone infusión (4% vs 0%). Todos los pacientes se recuperaron de la pérdida o estado alterado de la conciencia después de la interrupción de la dosis, con recuperación total de tiempo que van desde 15 a 60 minutos. No está clara la asociación entre la pérdida o alteración de la conciencia y el patrón o la sincronización de las dosis. No todos los pacientes que han experimentado una pérdida o alteración de la conciencia informó la sedación o somnolencia antes del episodio.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución durante el uso concomitante de brexanolone con los depresores del SNC, los antidepresivos, o de otros agentes que causan sedación. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para sedación excesiva y pérdida repentina de la conciencia y han oximetría de pulso continua vigilancia. Durante el brexanolone infusión, monitor de los efectos sedativos cada 2 horas durante planeado, no los periodos de sueño, y detener de inmediato la infusión si hay signos o síntomas de sedación excesiva. Después de que los síntomas se resuelven, la infusión puede ser reanudado en el mismo o menor dosis según sea clínicamente adecuado. Si la oximetría de pulso revela la hipoxia, detenga inmediatamente la infusión y no reanudar la infusión siguiente a la resolución de la hipoxia. Los pacientes deben ser advertidos en contra de conducir, operar maquinaria, o participar en actividades potencialmente peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que los efectos sedantes de brexanolone y otras medicaciones concomitantes se han disipado. Los pacientes deben ser acompañados durante las interacciones con sus hijos(as), mientras que la recepción de brexanolone debido a la posibilidad de sedación excesiva y pérdida repentina de la conciencia.

Brexanolone

Nombre genérico: brexanolone

Marca comercial: Zulresso

Sinónimos: no

¿Qué es Brexanolone?

Lamictal XR

Nombre genérico: lamotrigine

Marca comercial: Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR, Subvenite, Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR, Lamictal CD, LaMICtal Starter Kit, LaMICtal ODT Patient Titration Kit, LaMICtal XR Patient Titration Kit, LamoTRIgine Starter Kit, Subvenite Starter Kit

Sinónimos: no

¿Qué es Lamictal XR?