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Brigatinib e Savaysa

Definición de la interacción Brigatinib e Savaysa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Brigatinib <> Savaysa
Relevancia: 06.01.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con brigatinib pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de los efectos adversos de los fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína (P-gp), cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP), transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1), y/o a múltiples fármacos y toxinas de extrusión de la proteína 1 (MATE1) y 2K (MATE2K). El mecanismo propuesto, basado en los datos in vitro, es la disminución de la eliminación del fármaco debido a brigatinib mediada por la inhibición de estas proteínas de transporte. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si brigatinib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos de la P-gp, BCRP, OCT 1, MATE 1, y/o COMPAÑERO de 2K de proteínas de transporte, en particular aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo debe ser considerada siempre que brigatinib se añade o se retira de la terapia con estos fármacos. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de efectos adversos. Referencias "Información Del Producto. Alunbrig (brigatinib)." Ariad Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con brigatinib pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de los efectos adversos de los fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína (P-gp), cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP), transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1), y/o a múltiples fármacos y toxinas de extrusión de la proteína 1 (MATE1) y 2K (MATE2K). El mecanismo propuesto, basado en los datos in vitro, es la disminución de la eliminación del fármaco debido a brigatinib mediada por la inhibición de estas proteínas de transporte.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si brigatinib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos de la P-gp, BCRP, OCT 1, MATE 1, y/o COMPAÑERO de 2K de proteínas de transporte, en particular aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo debe ser considerada siempre que brigatinib se añade o se retira de la terapia con estos fármacos. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de efectos adversos.

Fuentes
  • "Product Information. Alunbrig (brigatinib)." Ariad Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Brigatinib

Nombre genérico: brigatinib

Marca comercial: Alunbrig

Sinónimos: no

Savaysa

Nombre genérico: edoxaban

Marca comercial: Savaysa

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades