Budeprion XL e Peginterferon beta-1a Subcutaneous

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

El uso de bupropión junto con peginterferón beta-1a puede aumentar el riesgo de convulsiones y de la lesión hepática. Esto puede ser más probable que ocurra en los adultos mayores o aquellos con una historia de convulsiones o problemas de hígado. Factor de riesgo para las convulsiones son: trauma en la cabeza, el uso excesivo de alcohol o sedantes, la adicción a los opiáceos, cocaína o estimulantes, lo grave de la cirrosis hepática y diabetes. Llame a su médico si usted tiene síntomas de las convulsiones, rigidez muscular, alucinaciones, desmayos, latido cardiaco rápido o irregular, respiración superficial, o la insuficiencia cardíaca. Si su médico le recete estos medicamentos juntos, usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para poder tomar ambos medicamentos. Se le debe aconsejar que notifique a su médico si experimenta signos y síntomas de problemas del hígado, tales como fiebre, erupción cutánea, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, fatiga, superior derecho dolor de espalda, orina oscura, ictericia (color amarillo de la piel). Si el hígado se sospecha de una lesión, peginterferon beta-1a de la terapia debe ser detenido. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

VIGILAR de CERCA: El uso de bupropión se asocia con una dosis-relacionados con el riesgo de convulsiones. La estimación de la incidencia de convulsiones es de aproximadamente 0,1% a dosis de hasta 300 mg/día y un 0,4% en dosis de entre 300 a 450 mg/día, pero aumenta casi diez veces entre 450 mg y 600 mg/día. El riesgo también puede aumentar durante la coadministración de bupropion con otros potencialmente epileptogénica agentes tales como los interferones.

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de los interferones beta con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El uso de interferones beta ha sido asociado con casos poco frecuentes de lesión hepática, incluyendo hepatitis autoinmune y daños graves en el hígado que conduce a la insuficiencia hepática, algunos de los cuales se requiere de un trasplante. En algunos casos, estos eventos han ocurrido en la presencia de otros fármacos que se han asociado con la lesión hepática. Los síntomas de la disfunción del hígado normalmente comenzó de 1 a 6 meses siguientes a la iniciación de la terapia. Asintomática elevación de las transaminasas hepáticas (particularmente SGPT) también se han reportado, pero es común con la terapia con interferón.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el bupropión es administrado con interferones beta, especialmente en los ancianos y en pacientes con antecedentes de convulsiones u otros factores de riesgo para las convulsiones (por ejemplo, trauma en la cabeza; tumor cerebral; grave de la cirrosis hepática; trastornos metabólicos; infecciones del SNC; el uso excesivo de alcohol o sedantes; la adicción a los opiáceos, cocaína o estimulantes; diabetes tratados con antidiabéticos orales o insulina). El fabricante recomienda una baja inicial de la dosis de bupropión y gradual de la dosis en incrementos en los pacientes que reciben tratamiento simultáneo con otros potencialmente epileptogénica drogas. El total de la dosis de bupropion generalmente no debe exceder de 450 mg/día o 150 mg en días alternos en pacientes con problemas graves de la cirrosis hepática). Bupropion debe ser descontinuado y no se reinicia en los pacientes que sufren de convulsiones durante el tratamiento.

El riesgo de lesión hepática también debe ser considerado con esta combinación. Las pruebas de función hepática deben ser monitoreados en intervalos regulares y el interferón a dosis reducida si SGPT se eleva por encima de 5 veces el límite superior de lo normal. La dosis puede ser gradualmente re-escalado cuando los niveles de enzimas volver a la normalidad. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico si experimentan signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción cutánea, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura e ictericia. Si el hígado se sospecha de una lesión, la terapia con interferón debe ser inmediatamente suspendió debido a la posibilidad de una rápida progresión a la insuficiencia hepática.

Budeprion XL

Nombre genérico: bupropion

Marca comercial: Aplenzin, Budeprion XL, Forfivo XL, Wellbutrin XL, Buproban, Wellbutrin SR, Zyban, Zyban Advantage Pack

Sinónimos: no

¿Qué es Budeprion XL?

Peginterferon beta-1a Subcutaneous

Nombre genérico: peginterferon beta-1a

Marca comercial: Plegridy, Plegridy Pen, Plegridy Pen Starter Pack, Plegridy Starter Pack

Sinónimos: Peginterferon beta-1a, Peginterferon Beta-1a

¿Qué es Peginterferon beta-1a Subcutaneous?