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Cabozantinib e Zykadia

Definición de la interacción Cabozantinib e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cabozantinib <> Zykadia

Relevancia: 26.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cabozantinib, que es un sustrato de la isoenzima. En sujetos sanos, la administración de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 27 días) aumento de la dosis única de plasma cabozantinib la exposición sistémica (AUC) en un 38%. Niveles plasmáticos elevados de cabozantinib puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de cabozantinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si el uso concomitante es necesario, la dosis diaria de cabozantinib debe ser reducido por 40 mg (p. ej., 140 mg a 100 mg diarios; 100 mg a 60 mg diarios). La dosis original puede ser resumido de 2 a 3 días después de la interrupción de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Los pacientes también deben ser advertidos acerca de un posible aumento de los efectos secundarios más comunes de cabozantinib, tales como la diarrea, fatiga, náuseas, disminución del apetito, eritrodisestesia palmo-plantar, síndrome de (PPES), hipertensión, vómitos, pérdida de peso y estreñimiento. Referencias "Información Del Producto. Cometriq (cabozantinib)." Exelixis Inc, S de San Francisco, CA. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cabozantinib, que es un sustrato de la isoenzima. En sujetos sanos, la administración de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 27 días) aumento de la dosis única de plasma cabozantinib la exposición sistémica (AUC) en un 38%. Niveles plasmáticos elevados de cabozantinib puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de cabozantinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si el uso concomitante es necesario, la dosis diaria de cabozantinib debe ser reducido por 40 mg (p. ej., 140 mg a 100 mg diarios; 100 mg a 60 mg diarios). La dosis original puede ser resumido de 2 a 3 días después de la interrupción de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Los pacientes también deben ser advertidos acerca de un posible aumento de los efectos secundarios más comunes de cabozantinib, tales como la diarrea, fatiga, náuseas, disminución del apetito, eritrodisestesia palmo-plantar, síndrome de (PPES), hipertensión, vómitos, pérdida de peso y estreñimiento.

Fuentes