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Cerdelga e Lanoxin Injection Pediatric

Definición de la interacción Cerdelga e Lanoxin Injection Pediatric y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cerdelga <> Lanoxin Injection Pediatric

Relevancia: 01.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Eliglustat puede aumentar los niveles sanguíneos de digoxina. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de la interacción, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Póngase en contacto con su médico si experimenta náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, alteraciones visuales (visión borrosa, halos de luz alrededor de los objetos; el verde o el amarillo de la visión), o un anormalmente rápido o lento o irregular latido del corazón, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de exceso de los niveles de digoxina. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con eliglustat puede aumentar las concentraciones séricas de digoxina. El mecanismo propuesto es eliglustat la inhibición de la glicoproteína-P-mediada por la secreción tubular renal de la digoxina. En CYP450 2D6 extensa y metabolizadores intermedios dado eliglustat 127 mg dos veces al día y pobres metabolizadores dado 84 mg dos veces al día, la media de la digoxina, la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 1,7 y 1,5 veces, respectivamente, en comparación a la digoxina administrada sola.

GESTIÓN: el Suero de los niveles de digoxina debe ser medida antes de iniciar eliglustat de la terapia. Eliglustat etiquetado del producto que se recomienda reducir la dosis de digoxina en un 30% con un seguimiento continuo de los niveles séricos. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico si experimenta síntomas de toxicidad de digoxina, tales como náuseas, anorexia, alteraciones visuales, pulso lento o irregular latido del corazón.

Fuentes