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Ceritinib e Xalkori

Definición de la interacción Ceritinib e Xalkori y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ceritinib <> Xalkori

Relevancia: 05.10.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de crizotinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En los sujetos del estudio, la administración de una única de 150 mg por vía oral de dosis de crizotinib durante el tratamiento con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día) resultó en aproximadamente 1.4 veces el aumento en el crizotinib la concentración plasmática máxima (Cmáx) y 3.2 veces el aumento en la exposición sistémica (AUC) en comparación con crizotinib administrados solos. El efecto de los inhibidores del citocromo p450 3A4 en el estado estacionario crizotinib la exposición no ha sido evaluado. Porque crizotinib es asociado con la concentración-dependiente de la prolongación del intervalo QT, aumento de los niveles puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares como torsade de pointes y muerte súbita. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de crizotinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Referencias "Información Del Producto. Xalkori (crizotinib)." Pfizer estados UNIDOS los productos Farmacéuticos del Grupo, Nueva York, NY.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de crizotinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En los sujetos del estudio, la administración de una única de 150 mg por vía oral de dosis de crizotinib durante el tratamiento con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día) resultó en aproximadamente 1.4 veces el aumento en el crizotinib la concentración plasmática máxima (Cmáx) y 3.2 veces el aumento en la exposición sistémica (AUC) en comparación con crizotinib administrados solos. El efecto de los inhibidores del citocromo p450 3A4 en el estado estacionario crizotinib la exposición no ha sido evaluado. Porque crizotinib es asociado con la concentración-dependiente de la prolongación del intervalo QT, aumento de los niveles puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares como torsade de pointes y muerte súbita.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de crizotinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar.

Fuentes