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Ceritinib e Yonsa

Definición de la interacción Ceritinib e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Ceritinib <> Yonsa
Relevancia: 07.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de ceritinib junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Ceritinib puede causar dependiente de la concentración de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. A través del programa de desarrollo para ceritinib, uno de 304 pacientes (menos del 1%) tratados con dosis que varían de 50 mg a 750 mg fue encontrado para tener un QTc mayor que 500 ms y 10 pacientes (3%) tuvieron un aumento desde el inicio del intervalo QTc mayor de 60 mseg. Una tendencia central análisis de la QTc de datos en el promedio de las concentraciones en estado estacionario predijo un aumento del intervalo QTc de 16 mseg en el 750 mg de la dosis. Un farmacocinético/farmacodinámico análisis sugiere dependiente de la concentración de prolongación del intervalo QTc. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia, hipocalcemia). Por otra parte, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si ceritinib se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. ECG y niveles séricos de electrolitos como el potasio, el magnesio y el calcio, deben ser monitoreados antes de comenzar ceritinib terapia y periódicamente durante el tratamiento. Ceritinib no debe iniciarse si el QTc basal es mayor de 500 mseg. Del mismo modo, el tratamiento deberá interrumpirse en pacientes que desarrollan un intervalo QTc mayor de 500 mseg en al menos 2 Ecg hasta que el intervalo QTc es menos de 481 mseg o la recuperación de línea de base (si el intervalo QTc es mayor que o igual a 481 mseg), a continuación, reanudar ceritinib con una reducción de la dosis de 150 mg. Suspender de manera permanente ceritinib la terapia si la prolongación del intervalo QTc se desarrolla en combinación con torsade de pointes) o taquicardia ventricular polimórfica o signos y síntomas de la arritmia grave. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Zykadia (ceritinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Ceritinib

Nombre genérico: ceritinib

Marca comercial: Zykadia

Sinónimos: no

Yonsa

Nombre genérico: abiraterone

Marca comercial: Yonsa, Zytiga

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades