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Cimetidine Hydrochloride e Nifediac CC

Definición de la interacción Cimetidine Hydrochloride e Nifediac CC y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cimetidine Hydrochloride <> Nifediac CC

Relevancia: 28.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La cimetidina puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de la Nifedipina. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, tales como el ritmo irregular del corazón, la retención de líquidos, hinchazón, insuficiencia cardiaca y la presión arterial excesivamente baja. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta una súbita e inexplicable aumento de peso, hinchazón de las manos, tobillos, o pies; mareos, vahídos o desmayos, dificultad para respirar, dolor en el pecho u opresión; o o irregular latido del corazón lento durante el tratamiento con estos medicamentos. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Su médico o farmacéutico también puede ser capaz de sugerir alternativas a la cimetidina que se pueden utilizar de forma segura con Nifedipino. Evite manejar u operar maquinaria peligrosa hasta que usted sepa cómo los medicamentos afectan a ti, y tenga cuidado al levantarse de una posición de sentado o acostado. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración conjunta con cimetidina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los bloqueadores del canal de calcio que son sustratos de la isoenzima citocromo p450 3A4. El mecanismo es la disminución del aclaramiento debido a la inhibición del citocromo p450 3A4 actividad por la cimetidina.

ADMINISTRACIÓN: una Estrecha monitorización de la respuesta clínica y la tolerancia se recomienda si la cimetidina se utiliza en combinación con bloqueadores del canal de calcio que son metabolizados por el citocromo p450 3A4, tales como diltiazem, felodipina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, nisoldipino, y verapamilo. Reducciones de la dosis de 40% a 50% puede ser considerado, si es necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia edema o hinchazón de las extremidades inferiores; repentina, pérdida de peso inexplicable, dificultad para respirar, dolor en el pecho u opresión; o hipotensión, como se indica por el mareo, desmayo, o orthostasis. Otros antagonistas de los receptores H2 pueden ser alternativas más seguras, ya que no se ha demostrado que afectan significativamente el citocromo p450 3A4 metabolismo. Sin embargo, ha habido informes aislados de la interacción entre la ranitidina y bloqueadores del canal de calcio, incluyendo la nifedipina y nitrendipine.

Fuentes

"Product Information. Sular (nisoldipine)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Smith SR, Kendall MJ, Lobo J, Beerahee A, Jack DB, Wilkins MR "Ranitidine and cimetidine; drug interactions with single dose and steady-state nifedipine administration." Br J Clin Pharmacol 23 (1987): 311-5
Mikus G, Eichelbaum M, Fischer C, et al "Interaction of verapamil and cimetidine: stereochemical aspects of drug metabolism, drug disposition and drug action." J Pharmacol Exp Ther 253 (1990): 1042-8
Muck W, Wingender W, Seiberling M, Woelke E, Ramsch KD, Kuhlmann J "Influence of the H2-receptor antagonists cimetidine and ranitidine on the pharmacokinetics of nimodipine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol 42 (1992): 325-8
Smith MS, Benyunes MC, Bjornsson TD, et al "Influence of cimetidine on verapamil kinetics and dynamics." Clin Pharmacol Ther 36 (1984): 551-4
Smith SR, Kendall MJ, Lobo J, et al "Ranitidine and cimetidine; drug interactions with single dose and steady-state nifedipine administration." Br J Clin Pharmacol 23 (1987): 311-5
Winship LC, McKenney JM, Wright JT, Wood JH, Goodman RP "The effect of ranitidine and cimetidine on single-dose diltiazem pharmacokinetics." Pharmacotherapy 5 (1985): 16-9
Schwartz JB, Upton RA, Lin ET, Willias RL, Benet LZ "Effect of cimetidine or ranitidine administration on nifedipine pharmacokinetics and pharmacodynamics." Clin Pharmacol Ther 43 (1988): 673-80
Renwick AG, Le Vie J, Challenor VF, Waller DG, Gruchy B, George CF "Factors affecting the pharmacokinetics of nifedipine." Eur J Clin Pharmacol 32 (1987): 351-5
Janzon K, Edgar B, Lundborg P, Regardh CG "The influence of cimetidine and spironolactone on the pharmacokinetics and haemodynamic effects of felodipine in healthy subjects." Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) 59 (1986): 98
Kirch W, Hutt HJ, Heidemann H, et al "Drug interactions with nitrendipine." J Cardiovasc Pharmacol 6 (1984): s982-5
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
Loi CM, Rollins DE, Dukes GE, Peat MA "Effect of cimetidine on verapamil disposition." Clin Pharmacol Ther 37 (1985): 654-7
Wing LM, Miners JO, Lillywhite KJ "Verapamil disposition: effects of sulphinpyrazone and cimetidine." Br J Clin Pharmacol 19 (1985): 385-91
Kirch W, Ramsch K, Janisch HD, Ohnhaus EE "The influence of two histamine H2-receptor antagonists, cimetidine and ranitidine, on the plasma levels and clinical effect of nifedipine and metoprolol." Arch Toxicol Suppl 7 (1984): 256-9
Khan A, Langley SJ, Mullins FG, Dixon JS, Toon S "The pharmacokinetics and pharmacodynamics of nifedipine at steady state during concomitant administration of cimetidine or high dose ranitidine." Br J Clin Pharmacol 32 (1991): 519-22