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Cipro I.V. e Pletal

Definición de la interacción Cipro I.V. e Pletal y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cipro I.V. <> Pletal

Relevancia: 23.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ciprofloxacino puede aumentar los niveles en sangre de cilostazol. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si experimenta aumento de efectos secundarios, tales como mareo, vértigo, desmayos, náuseas, diarrea. Sangrado, palpitaciones del corazón o latidos irregulares del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de cilostazol y sus metabolitos farmacológicamente activos, que son los sustratos de estas isoenzimas. La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de cilostazol debe ser considerado. En estudios farmacocinéticos, el pretratamiento con un 400 mg dosis de cebado de ketoconazol (un potente inhibidor del citocromo p450 3A4) un día antes de la administración de una sola dosis de ketoconazol 400 mg y cilostazol 100 mg resultó en un 94% de aumento en cilostazol la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un 117% de aumento en cilostazol la exposición sistémica (AUC). La coadministración de la menos potente inhibidor de la eritromicina (500 mg cada 8 horas) con una sola dosis 100 mg de cilostazol resultó en un 47% y un aumento del 73% en cilostazol la Cmax y el AUC, respectivamente, mientras que el AUC de 4-trans-hydroxycilostazol (un metabolito activo con 1/5 de la actividad farmacológica) se incrementó en un 141%, como resultado de la inhibición de cilostazol metabolismo a través del citocromo p450 3A4. La coadministración con 180 mg de diltiazem, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, disminución de cilostazol aprobación por el 30% y el aumento de su Cmáx en un 30% y el AUC en un 40%. En contraste, cilostazol metabolismo no fue significativamente afectada cuando se coadministra con omeprazol, un potente del citocromo p450 2C19 inhibidor, pero la exposición sistémica a 3,4-dehydrocilostazol (la mayoría de los metabolitos activos de cilostazol) se incrementó en un 69%.

GESTIÓN: Cerca de clínicas y de laboratorio de monitoreo se recomienda siempre un CYP450 3A4 y/o 2C19 inhibidor es añadido o retirado de cilostazol la terapia, y la dosis se ajusta según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimenta efectos adversos de cilostazol tales como mareos, náuseas, diarrea, sangrado, o latidos irregulares del corazón.

Fuentes

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Cipro I.V.

Nombre genérico: ciprofloxacin

Marca comercial: Cipro IV, Cipro, Cipro XR, Proquin XR

Sinónimos: Cipro I.V. (injection)

¿Qué es Cipro I.V.?