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Cipro XR e Cobimetinib Fumarate

Definición de la interacción Cipro XR e Cobimetinib Fumarate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cipro XR <> Cobimetinib Fumarate

Relevancia: 09.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ciprofloxacino puede aumentar significativamente los niveles en sangre de cobimetinib. Esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca, sangrado, problemas de corazón (e.G., la insuficiencia cardíaca), erupción cutánea, fotosensibilidad (he.E., aumento de la sensibilidad a la luz solar), problemas en los ojos, lesiones del hígado, y el daño muscular. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de cobimetinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 15 voluntarios sanos que recibieron una única de 10 mg de dosis de cobimetinib con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 itraconazol (200 mg una vez al día durante 14 días), la media de cobimetinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en 3.2 - y 6,7 veces, respectivamente, en comparación con cobimetinib administrados solos. El riesgo y/o la gravedad de los efectos adversos, tales como diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, hemorragia, miocardiopatía, erupción cutánea, fotosensibilidad, la retinopatía, la oclusión venosa retiniana, anomalías de enzimas hepáticas y la rabdomiólisis puede ser aumentado. Simulaciones utilizando fisiológicamente basado en la farmacocinética (PBPK) modelos sugieren que las concentraciones en estado estacionario de cobimetinib dado en una reducción de la dosis de 20 mg a corto plazo (menos de 14 días) el uso de un moderado CYP450 3A4 inhibidor sería similar a las concentraciones en estado estacionario observaron después de un 60 mg de dosis se administran solos.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de cobimetinib con moderada CYP450 3A4 inhibidores deben ser evitados siempre que sea posible. Si a corto plazo (14 días o menos) el uso de un moderado CYP450 3A4 inhibidor es necesario durante el tratamiento con cobimetinib 60 mg una vez al día, el fabricante sugiere la reducción de la cobimetinib dosis a 20 mg. Después de la discontinuación de la moderada inhibidor del citocromo p450 3A4, la dosis de 60 mg se puede reanudar. Una alternativa a la moderada CYP450 3A4 inhibidor debe ser utilizado en pacientes que ya están tomando una reducción de la dosis de cobimetinib (40 o 20 mg al día).

Fuentes