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Cipro XR e Darolutamide

Definición de la interacción Cipro XR e Darolutamide y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cipro XR <> Darolutamide

Relevancia: 09.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de darolutamide, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. Cuando darolutamide se coadministra con itraconazol, un doble de P-gp y potente inhibidor del citocromo p450 3A4, significa darolutamide la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 40% y 70%, respectivamente, en comparación con la administración de darolutamide solo. La interacción no se ha estudiado con menos potentes inhibidores o lone inhibidores del citocromo p450 3A4 o P-gp. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se darolutamide se utiliza con el citocromo p450 3A4 o P-gp inhibidores. Los pacientes deben ser monitoreados con mayor frecuencia de efectos adversos tales como la fatiga, hipertensión, neutropenia y pruebas de función hepática anormales, y el darolutamide se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Referencias "Información Del Producto. Nubeqa (darolutamide)." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., Whippany, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de darolutamide, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. Cuando darolutamide se coadministra con itraconazol, un doble de P-gp y potente inhibidor del citocromo p450 3A4, significa darolutamide la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 40% y 70%, respectivamente, en comparación con la administración de darolutamide solo. La interacción no se ha estudiado con menos potentes inhibidores o lone inhibidores del citocromo p450 3A4 o P-gp.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se darolutamide se utiliza con el citocromo p450 3A4 o P-gp inhibidores. Los pacientes deben ser monitoreados con mayor frecuencia de efectos adversos tales como la fatiga, hipertensión, neutropenia y pruebas de función hepática anormales, y el darolutamide se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto.

Fuentes