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Cipro XR e Enzalutamide

Definición de la interacción Cipro XR e Enzalutamide y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cipro XR <> Enzalutamide

Relevancia: 09.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ciprofloxacino puede aumentar los niveles en sangre de enzalutamide. Esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales convulsiones, cansancio, debilidad, diarrea, dolores musculares u óseos, sofocos, hinchazón, hormigueo o sensación de picazón, dolor de cabeza, mareos, insomnio, la ansiedad y la presión arterial alta. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 2C8 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de enzalutamide, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 2C8 a su metabolito farmacológicamente activo, N-desmetil enzalutamide, y en menor medida por el citocromo p450 3A4. En voluntarios sanos, la administración de una única de 160 mg por vía oral de dosis de enzalutamide, después de múltiples dosis orales de los potentes del citocromo p450 2C8 inhibidor de gemfibrozil se tradujo en un aumento de 2,2 veces en la composición de la exposición sistémica (AUC) de enzalutamide más N-desmetil enzalutamide, con un mínimo efecto sobre la concentración plasmática máxima (Cmáx). La administración de dosis orales múltiples de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 itraconazol se tradujo en un incremento de 1,3 veces en la composición de las AUC de enzalutamide más N-desmetil enzalutamide, sin efecto sobre la Cmax.

GESTIÓN: Farmacológicos respuesta a enzalutamide deben ser controlados más de cerca cada vez que un citocromo p450 2C8 y/o 3A4 inhibidor se añade o se retira de la terapia, y la dosis se ajusta según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan aumento de efectos secundarios tales como convulsiones, astenia, fatiga, diarrea, artralgia, dolor musculoesquelético, parestesia, sofocos, edema periférico, dolor de cabeza, mareos, insomnio, hematuria, la ansiedad y la hipertensión.

Fuentes