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Cipro XR e Lunesta

Definición de la interacción Cipro XR e Lunesta y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cipro XR <> Lunesta

Relevancia: 09.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ciprofloxacino puede aumentar los niveles en sangre de la eszopiclona. En algunos casos, esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como la somnolencia diurna, alteraciones motoras, amnesia, ansiedad, pensamiento anormal, alucinaciones, cambios de comportamiento y dificultades para respirar (especialmente si usted tiene un trastorno respiratorio, como el asma o la apnea obstructiva del sueño). Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Usted debe evitar el uso de alcohol durante el tratamiento con eszopiclona. Evite manejar u operar maquinaria peligrosa hasta que usted sepa como la medicina le afecta a usted y no exceda la dosis o la frecuencia de uso prescrito por su médico. Porque puede haber algunos efectos residuales de la eszopiclona el día después de la toma, puede ser aconsejable esperar al menos 12 horas después de la dosificación para conducir o manejar maquinaria, incluso cuando usted puede sentirse totalmente despierto. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ambos zopiclona y su farmacológicamente activo S enantiómero ( -), eszopiclona. La zopiclona se ha demostrado in vitro que se metaboliza por el citocromo p450 3A4 y del citocromo p450 2C8, mientras que la eszopiclona es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 y 2E1 a través de la desmetilación y la oxidación. En 18 sujetos sanos, la administración de una única de 3 mg de dosis de eszopiclona con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 5 días) aumento de la eszopiclona la mitad de la vida, la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) por parte de 1.3, 1.4 y 2.2 veces, respectivamente. En 10 sujetos jóvenes sanos, itraconazol 200 mg al día administrado durante 4 días aumentó la Cmax y el AUC de un solo 7,5 mg de dosis de zopiclona en un 29% y 73%, respectivamente, y su prolongada vida media del 40%. Un informe del caso describe a un 86 años de edad, la mujer que ha experimentado la mañana la somnolencia durante la coadministración de la zopiclona y nefazodona, un conocido potente inhibidor del citocromo p450 3A4. La zopiclona plasma se midieron las concentraciones de ambos durante y después de la retirada de nefazodona de la terapia. Después de la discontinuación de la nefazodona debido a la falta de efecto terapéutico, la concentración plasmática de S(-) disminución de la zopiclona de 107 a 16.9 ng/mL, y el de R(+) zopiclona disminución de 20,6 a 1,45 ng/mL. Los datos disponibles son limitados con respecto a su uso con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4. Cuando el 10 jóvenes voluntarios sanos recibieron una única de 7,5 mg de dosis de zopiclona en el 6 ° día de tratamiento con 500 mg de eritromicina base de tres veces al día, significaría que la mitad de la vida, la Cmáx y el AUC de la zopiclona aumentado aproximadamente un 42%, 38% y 77%, respectivamente, en comparación con la administración de placebo. Plasma zopiclona concentración aumentó casi 4 veces en 0,5 horas después de la dosis y 2 veces en 1 hora después de la dosis, y el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) se redujo de 2 horas a 1 hora, lo que sugiere acelerado de absorción debido al aumento del vaciamiento gástrico inducida por la eritromicina.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se zopiclona o la eszopiclona es coadministrada con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4. Una reducción de la dosis puede ser necesaria si la interacción es sospechoso. Los pacientes deben ser advertidos de evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que sepa cómo estos medicamentos afectan, preferiblemente al menos 12 horas después de la administración de la hipnótico.

Fuentes

Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Cytochrome P-450 3A4 and 2C8 are involved in zopiclone metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73
"Product Information. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, Marlborough, MA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
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"Product Information. Imovane (zopiclone)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, IN.
Aranko K, Luurila H, Backman JT, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin on the pharmacokinetics and pharmacodymanics of zopiclone." Br J Clin Pharmacol 38 (1994): 363-7
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57

Cipro XR

Nombre genérico: ciprofloxacin

Marca comercial: Cipro, Cipro XR, Proquin XR, Cipro IV

Sinónimos: no

¿Qué es Cipro XR?