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Cipro XR e Ranolazine

Definición de la interacción Cipro XR e Ranolazine y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Cipro XR <> Ranolazine
Relevancia: 09.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de ranolazine junto con ciprofloxacino puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: Ranolazine puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita, aunque hay poca experiencia en este entorno. En Tmax siguiente repetir la dosis de 1000 mg dos veces al día, el efecto promedio de la ranolazina en el QTc es de aproximadamente 6 mseg. Sin embargo, en el 5% de la población con las mayores concentraciones de plasma, la prolongación del QTc es de 15 milisegundos o más. La relación entre ranolazine nivel plasmático y QTc sigue siendo lineal en un rango de concentraciones de hasta 4 veces mayores que las concentraciones producido por una dosis de 1000 mg dos veces al día, y esta relación no es afectada significativamente por la edad, el peso, el género, la raza, la frecuencia cardíaca, insuficiencia cardíaca congestiva, diabetes o insuficiencia renal. Sin embargo, la aparente relación lineal es mucho más pronunciado en cirróticos sujetos con insuficiencia hepática leve o moderada. Ranolazine no inducir torsade de pointes o de otras arritmias en varios in vitro y en modelos animales. También se han reportado casos de torsade de pointes en estudios clínicos de ranolazine que comprende 3,669 paciente-años de tratamiento. De hecho, ranolazina fue encontrado para ser antiarrítmico en Estudio CVT 3036 (MERLIN-TIMI 36), que era una Fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo ensayo clínico diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de ranolazine como terapia crónica en pacientes sin elevación del ST síndromes coronarios agudos (SCA) tratados con otros la terapia estándar. No se observaron efectos proarrítmicos en Holter de 7 días de grabaciones en 3,162 pacientes con SCA tratados con ranolazina. Hubo una significativa menor incidencia de arritmias (taquicardia ventricular, bradicardia, taquicardia supraventricular, y de nuevo la fibrilación auricular) en pacientes en tratamiento con ranolazina (80%) frente a placebo (87%), incluyendo taquicardia ventricular >= 3 golpes (52% frente a 61%). En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si ranolazine se usa en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Dado que la magnitud de la prolongación del intervalo QTc se incrementa con el aumento de las concentraciones plasmáticas de ranolazina, la dosis recomendada máxima de 1000 mg dos veces al día no debe ser excedido. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Ranolazine está contraindicado en pacientes con cirrosis hepática debido al profundo efecto en la prolongación del intervalo QT en esta población.

Fuentes
  • European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
  • "Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
Cipro XR

Nombre genérico: ciprofloxacin

Marca comercial: Cipro, Cipro XR, Proquin XR, Cipro IV

Sinónimos: no

Ranolazine

Nombre genérico: ranolazine

Marca comercial: Ranexa

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades