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Cipro XR e Rozerem

Definición de la interacción Cipro XR e Rozerem y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cipro XR <> Rozerem

Relevancia: 09.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ciprofloxacino puede aumentar los niveles en sangre de ramelteon en algunos pacientes. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como la somnolencia diurna, alteraciones motoras, amnesia, ansiedad, pensamiento anormal, alucinaciones, cambios de comportamiento y dificultades para respirar (especialmente si usted tiene un trastorno respiratorio, como el asma o la apnea obstructiva del sueño). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Evite manejar u operar maquinaria peligrosa hasta que usted sepa cómo estos medicamentos lo afectan a usted y no exceda la dosis o la frecuencia de uso de ramelteon prescrito por su médico. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 1A2 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos farmacológicos de ramelteon, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En voluntarios sanos, la administración de una única de 16 mg de dosis de ramelteon después de pretratamiento con el potente CYP450 1A2 inhibidor de la fluvoxamina (100 mg por vía oral dos veces al día durante 3 días) resultó en un 70 veces el aumento en el ramelteon la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un 190-fold aumento en la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración de ramelteon solo. Sin embargo, la fluvoxamina es conocido también para inhibir el citocromo p450 2C9 y 3A4, tanto de los que contribuyen significativamente en el metabolismo de ramelteon. La administración concomitante de ramelteon con menos potentes del citocromo p450 1A2 inhibidores no ha sido evaluado.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se ramelteon se utiliza con CYP450 1A2 inhibidores. Una reducción en el ramelteon la dosis puede ser necesaria en los pacientes que sufren de exceso de sedación u otros efectos adversos.

Fuentes