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Citalopram Capsules e Phenergan

Definición de la interacción Citalopram Capsules e Phenergan y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Citalopram Capsules <> Phenergan

Relevancia: 05.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Citalopram puede causar dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, la escalada de dosis múltiples de estudio que consta de 119 sujetos sanos, el máximo incremento medio en el intervalo QT corregido de placebo fue de 8.5 ms para el citalopram 20 mg y 18.5 ms de 60 mg citalopram. Basado en la exposición-respuesta, la prolongación del intervalo QT corregido se calcula que fue de 12.6 ms para el citalopram 40 mg. Los casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes) han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, el sistema nervioso central y/o de las vías respiratorias efectos depresores puede ser aditiva o sinérgica mayor en los pacientes de tomar citalopram con ciertas otras drogas que causan estos efectos, especialmente en ancianos o pacientes debilitados. ADMINISTRACIÓN: El uso de citalopram no se recomienda en pacientes que reciben otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Citalopram es también no se recomienda en pacientes con síndrome de QT largo congénito, bradicardia, hipopotasemia, hipomagnesemia, reciente infarto agudo de miocardio, o no compensación de la insuficiencia cardiaca. Sin embargo, si el tratamiento con citalopram se requiere en estos pacientes, el etiquetado recomienda que la dosis no exceda de 40 mg/día, como dosis mayores puede tener un excesivo efecto sobre el intervalo QT y no otorgan ningún beneficio adicional en el tratamiento de la depresión. Una dosis máxima de 20 mg/día se recomienda para los pacientes con insuficiencia hepática, los mayores de 60 años de edad, y metabolizadores lentos de citocromo p450 2C19. Los pacientes con riesgo significativo de alteraciones de los electrolitos deben tener los niveles séricos de potasio y magnesio evaluados al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Si la hipopotasemia o la hipomagnesemia se encuentra, debe corregirse antes de iniciar el tratamiento. Regular la monitorización del ECG es recomendable también, y persistente QTc mediciones de más de 500 mseg debe incitar a la discontinuación de la medicación. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Cuando citalopram se utiliza en combinación con otras drogas que causan SNC y/o depresión respiratoria, los pacientes deben ser monitoreados para potencialmente excesiva o prolongada del SNC y depresión respiratoria. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que sepan cómo estos agentes afectan a ellos, y a que notifiquen a su médico si experimentan excesiva o prolongada del SNC efectos que interfieren con sus actividades normales. Referencias La FDA. Administración de Alimentos y Medicamentos FDA de la Droga de Comunicación de Seguridad: recomendaciones Revisadas para Celexa (citalopram hydrobromide) relacionados con un riesgo potencial de ritmos anormales del corazón con dosis altas. Disponible en: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]): Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 EMA. Agencia Europea De Medicamentos. De la Unión europea "EMA - Lista de medicamentos bajo la supervisión adicional. Disponible en: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): "Información Del Producto. Celexa (citalopram)." Bosque de los productos Farmacéuticos, saint Louis, MO. Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. 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En GENERAL, EVITAR: Citalopram puede causar dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, la escalada de dosis múltiples de estudio que consta de 119 sujetos sanos, el máximo incremento medio en el intervalo QT corregido de placebo fue de 8.5 ms para el citalopram 20 mg y 18.5 ms de 60 mg citalopram. Basado en la exposición-respuesta, la prolongación del intervalo QT corregido se calcula que fue de 12.6 ms para el citalopram 40 mg. Los casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes) han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, el sistema nervioso central y/o de las vías respiratorias efectos depresores puede ser aditiva o sinérgica mayor en los pacientes de tomar citalopram con ciertas otras drogas que causan estos efectos, especialmente en ancianos o pacientes debilitados.

ADMINISTRACIÓN: El uso de citalopram no se recomienda en pacientes que reciben otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Citalopram es también no se recomienda en pacientes con síndrome de QT largo congénito, bradicardia, hipopotasemia, hipomagnesemia, reciente infarto agudo de miocardio, o no compensación de la insuficiencia cardiaca. Sin embargo, si el tratamiento con citalopram se requiere en estos pacientes, el etiquetado recomienda que la dosis no exceda de 40 mg/día, como dosis mayores puede tener un excesivo efecto sobre el intervalo QT y no otorgan ningún beneficio adicional en el tratamiento de la depresión. Una dosis máxima de 20 mg/día se recomienda para los pacientes con insuficiencia hepática, los mayores de 60 años de edad, y metabolizadores lentos de citocromo p450 2C19. Los pacientes con riesgo significativo de alteraciones de los electrolitos deben tener los niveles séricos de potasio y magnesio evaluados al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Si la hipopotasemia o la hipomagnesemia se encuentra, debe corregirse antes de iniciar el tratamiento. Regular la monitorización del ECG es recomendable también, y persistente QTc mediciones de más de 500 mseg debe incitar a la discontinuación de la medicación. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Cuando citalopram se utiliza en combinación con otras drogas que causan SNC y/o depresión respiratoria, los pacientes deben ser monitoreados para potencialmente excesiva o prolongada del SNC y depresión respiratoria. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que sepan cómo estos agentes afectan a ellos, y a que notifiquen a su médico si experimentan excesiva o prolongada del SNC efectos que interfieren con sus actividades normales.

Fuentes

FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Pharmaceutical Society of Australia "APPGuide online. Australian prescription products guide online. Available from: URL: http://www.appco.com.au/appguide/default.asp." ([2006]):
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):

Citalopram Capsules

Nombre genérico: citalopram

Marca comercial: Celexa

Sinónimos: Citalopram

¿Qué es Citalopram Capsules?