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Citalopram Hydrobromide e Yonsa

Definición de la interacción Citalopram Hydrobromide e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Citalopram Hydrobromide <> Yonsa

Relevancia: 22.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de citalopram junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Citalopram puede causar dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, la escalada de dosis múltiples de estudio que consta de 119 sujetos sanos, el máximo incremento medio en el intervalo QT corregido de placebo fue de 8.5 ms para el citalopram 20 mg y 18.5 ms de 60 mg citalopram. Basado en la exposición-respuesta, la prolongación del intervalo QT corregido se calcula que fue de 12.6 ms para el citalopram 40 mg. Los casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes) han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, el sistema nervioso central y/o de las vías respiratorias efectos depresores puede ser aditiva o sinérgica mayor en los pacientes de tomar citalopram con ciertas otras drogas que causan estos efectos, especialmente en ancianos o pacientes debilitados.

ADMINISTRACIÓN: El uso de citalopram no se recomienda en pacientes que reciben otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Citalopram es también no se recomienda en pacientes con síndrome de QT largo congénito, bradicardia, hipopotasemia, hipomagnesemia, reciente infarto agudo de miocardio, o no compensación de la insuficiencia cardiaca. Sin embargo, si el tratamiento con citalopram se requiere en estos pacientes, el etiquetado recomienda que la dosis no exceda de 40 mg/día, como dosis mayores puede tener un excesivo efecto sobre el intervalo QT y no otorgan ningún beneficio adicional en el tratamiento de la depresión. Una dosis máxima de 20 mg/día se recomienda para los pacientes con insuficiencia hepática, los mayores de 60 años de edad, y metabolizadores lentos de citocromo p450 2C19. Los pacientes con riesgo significativo de alteraciones de los electrolitos deben tener los niveles séricos de potasio y magnesio evaluados al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Si la hipopotasemia o la hipomagnesemia se encuentra, debe corregirse antes de iniciar el tratamiento. Regular la monitorización del ECG es recomendable también, y persistente QTc mediciones de más de 500 mseg debe incitar a la discontinuación de la medicación. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Cuando citalopram se utiliza en combinación con otras drogas que causan SNC y/o depresión respiratoria, los pacientes deben ser monitoreados para potencialmente excesiva o prolongada del SNC y depresión respiratoria. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que sepan cómo estos agentes afectan a ellos, y a que notifiquen a su médico si experimentan excesiva o prolongada del SNC efectos que interfieren con sus actividades normales.

Fuentes

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FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
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EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Citalopram Hydrobromide

Nombre genérico: citalopram

Marca comercial: Celexa

Sinónimos: Citalopram

¿Qué es Citalopram Hydrobromide?