Cladribine injection e Nifedical XL
Definición de la interacción Cladribine injection e Nifedical XL y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la biodisponibilidad Oral y la exposición sistémica de la cladribina puede ser aumentado por potentes inhibidores del cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP) mientras que la distribución intracelular y la eliminación renal de la cladribina puede ser alterado por potentes inhibidores del transportador de nucleósidos equilibrador de 1 (ENT1) y la concentración de los nucleósidos transportador 3 (CNT3). El mecanismo consiste en la inhibición de la ENT1, CNT3, y/o el BCRP, la cladribina es un sustrato de cada uno de estos sistemas de transportador. La relevancia clínica sigue siendo desconocido. ADMINISTRACIÓN: la Administración de la potente ENT1, CNT3, o BCRP inhibidores del transportador debe ser evitado durante 4 a 5 días oral cladribina ciclos de tratamiento. Si la coadministración es necesario, considerar concomitante alternativas que no presentan ninguna o mínima inhibición de ENT1, CNT3, o el BCRP. Si esto no es posible, la reducción de la dosis a la mínima obligatoria de la dosis, la separación en el momento de la administración, y una cuidadosa monitorización del paciente se recomienda. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Leustatin (cladribina)." Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0
Profesional:En GENERAL, EVITAR: la biodisponibilidad Oral y la exposición sistémica de la cladribina puede ser aumentado por potentes inhibidores del cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP) mientras que la distribución intracelular y la eliminación renal de la cladribina puede ser alterado por potentes inhibidores del transportador de nucleósidos equilibrador de 1 (ENT1) y la concentración de los nucleósidos transportador 3 (CNT3). El mecanismo consiste en la inhibición de la ENT1, CNT3, y/o el BCRP, la cladribina es un sustrato de cada uno de estos sistemas de transportador. La relevancia clínica sigue siendo desconocido.
ADMINISTRACIÓN: la Administración de la potente ENT1, CNT3, o BCRP inhibidores del transportador debe ser evitado durante 4 a 5 días oral cladribina ciclos de tratamiento. Si la coadministración es necesario, considerar concomitante alternativas que no presentan ninguna o mínima inhibición de ENT1, CNT3, o el BCRP. Si esto no es posible, la reducción de la dosis a la mínima obligatoria de la dosis, la separación en el momento de la administración, y una cuidadosa monitorización del paciente se recomienda.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Leustatin (cladribine)." Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ.
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Nombre genérico: cladribine
Marca comercial: Mavenclad, Leustatin
Sinónimos: Cladribine
Nombre genérico: nifedipine
Marca comercial: Adalat CC, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Procardia, Procardia XL, Adalat
Sinónimos: Nifedical XL (Oral)
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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