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Clolar e Tacrolimus

Definición de la interacción Clolar e Tacrolimus y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Clolar <> Tacrolimus

Relevancia: 14.08.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La clofarabina puede causar problemas en los riñones, y la combinación con otros medicamentos que también pueden afectar a los riñones, tales como tacrolimus puede aumentar ese riesgo. Además, tacrolimus puede interferir con la eliminación de la clofarabina del cuerpo a través de la orina. Esto puede conducir a niveles elevados de clofarabina y un posible aumento de riesgo de otros efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, cambios de la presión arterial, anemia, problemas de sangrado, infecciones y alteraciones hepáticas. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si experimenta signos y síntomas que pueden indicar daño renal, tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, dolor en los huesos, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Usted también debe buscar atención médica de inmediato si presenta signos y síntomas de daño en el hígado, tales como fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y la coloración amarillenta de la piel o los ojos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de clofarabina con otros nefrotóxicos puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal debido a los efectos aditivos sobre el riñón. Por otra parte, insuficiencia renal secundaria a la utilización de estos agentes pueden reducir el aclaramiento de la clofarabina, que es principalmente eliminado por excreción renal. Esto puede aumentar el riesgo de otros efectos adversos tales como náuseas, vómitos, estomatitis, hipertensión, hipotensión, mielosupresión, la hemorragia, y la hepatotoxicidad. En los ensayos clínicos para la clofarabina, grado 3 o 4 elevaciones de la creatinina se produjo en el 8% de los pacientes, y la insuficiencia renal aguda fue reportado en el 3% en grado 3 y 2% en el grado 4. La Hematuria se observó en 13% de los pacientes en general. Los pacientes con la infección, sepsis o síndrome de lisis tumoral pueden estar en mayor riesgo de toxicidad renal durante el tratamiento con clofarabina.

ADMINISTRACIÓN: Fármacos potencialmente nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos; polipéptido, glicopéptidos, y polymyxin antibióticos; la anfotericina B; aminosalicilatos; antivirales/agentes antirretrovirales, como el aciclovir, adefovir, cidofovir, foscarnet, ganciclovir, y tenofovir; antineoplásicos tales como aldesleukin, carboplatino, cisplatino, ifosfamida, la estreptozocina, y de alta intravenosa dosis de metotrexato; agentes quelantes tales como deferasirox, deferoxamina, edetato disódico, y edetato cálcico disódico; inmunosupresores como la ciclosporina, everolimus, sirolimus y tacrolimus; bifosfonatos por vía intravenosa; pentamidina intravenosa; altas dosis y/o el uso crónico de antiinflamatorios no esteroideos agentes; el nitrato de galio; litio; penicilamina) deben ser evitados durante los 5 días de la clofarabina de la administración, si es posible. La función Renal debe ser evaluada antes y durante la terapia, y la administración de suspender inmediatamente el tratamiento si los aumentos sustanciales (por ejemplo, grado 3 o superior) de la creatinina se nota. La clofarabina de la terapia debe ser reintegrados cuando el paciente está estable y la función renal ha devuelto a la línea base, generalmente con un 25% de reducción de la dosis.

Fuentes