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Coartem e Yonsa

Definición de la interacción Coartem e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Coartem <> Yonsa

Relevancia: 11.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de lumefantrine junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Porque lumefantrine puede permanecer en la sangre durante un período prolongado después de la última dosis, interacciones con otros medicamentos puede producirse por algún tiempo, incluso después de haber dejado de tomarlo. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Artemether-lumefantrine puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En los ensayos clínicos, asintomáticos prolongación de la Fridericia-intervalo QT corregido (QTcF) por más de 30 milisegundos desde el inicio fue reportado en aproximadamente un tercio de los pacientes tratados con artemeter-lumefantrine, y la prolongación por más de 60 mseg fue reportado en más de 5% de los pacientes. Unos pocos pacientes (0,4%) en el adulto/población adolescente y ningún paciente en el niño/los niños de la población experimentó un QTcF mayor de 500 mseg. Sin embargo, la posibilidad de que estos aumentos fueron relacionados con la enfermedad no se puede descartar. En un estudio en voluntarios adultos sanos, la administración de los seis régimen de dosis de artemether-lumefantrine se asoció con la media de los cambios en QTcF desde el inicio de las 7.45, 7.29, 6.12 y 6.84 mseg en el 68, 72, 96 y 108 horas después de la primera dosis, respectivamente. Hubo un aumento dependiente de la concentración en QTcF para lumefantrine. No se tuvo un mayor de 30 mseg aumento de la línea de base, ni un incremento absoluto de más de 500 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de artemether-lumefantrine con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Se recomienda precaución cuando estos fármacos se utilizan después del tratamiento con artemeter-lumefantrine debido a la larga vida media de eliminación de lumefantrine (de 3 a 6 días). Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Coartem

Nombre genérico: artemether / lumefantrine

Marca comercial: Coartem

Sinónimos: no

¿Qué es Coartem?