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Cobimetinib Fumarate e Yonsa

Definición de la interacción Cobimetinib Fumarate e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cobimetinib Fumarate <> Yonsa

Relevancia: 13.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Abiraterone puede aumentar los niveles en sangre de cobimetinib. En algunos casos, esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca, sangrado, problemas de corazón (e.G., la insuficiencia cardíaca), erupción cutánea, fotosensibilidad (he.E., aumento de la sensibilidad a la luz solar), problemas en los ojos, lesiones del hígado, y el daño muscular. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de efectos secundarios. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de cobimetinib, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. En 15 voluntarios sanos que recibieron una única de 10 mg de dosis de cobimetinib con las potentes del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor de itraconazol (200 mg una vez al día durante 14 días), la media de cobimetinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en 3.2 - y 6,7 veces, respectivamente, en comparación con cobimetinib administrados solos. Simulaciones utilizando fisiológicamente basado en la farmacocinética (PBPK) modelos sugieren que las concentraciones en estado estacionario de cobimetinib dado en una reducción de la dosis de 20 mg a corto plazo (menos de 14 días) el uso de un moderado CYP450 3A4 inhibidor sería similar a las concentraciones en estado estacionario observaron después de un 60 mg de dosis se administran solos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se cobimetinib se prescribe con el citocromo p450 3A4 y/o P-gp inhibidores. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos, tales como diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, hemorragia, miocardiopatía, erupción cutánea, fotosensibilidad, la retinopatía, la oclusión venosa retiniana, de la enzima del hígado y anormalidades de la rabdomiólisis y la cobimetinib se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario.

Fuentes