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CombiPatch e Lenalidomide

Definición de la interacción CombiPatch e Lenalidomide y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
CombiPatch <> Lenalidomide
Relevancia: 20.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de lenalidomida junto con el estradiol puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre peligrosos. El riesgo es mayor si usted está utilizando la lenalidomida con dexametasona para el tratamiento de mieloma múltiple que si estás utilizando la lenalidomida solo para alguna otra condición. También, el riesgo se incrementa con la edad, tabaquismo, presión arterial alta o colesterol alto. Los coágulos de sangre pueden llevar a complicaciones tales como ataque al corazón, embolia pulmonar (obstrucción de una arteria en los pulmones), y el ictus. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta los posibles signos y síntomas de los coágulos de sangre, tales como dolor de pecho, falta de aliento, dificultad para respirar, tos con sangre; pérdida repentina de la visión; dolor, enrojecimiento o hinchazón de un brazo o de una pierna; y entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: el tratamiento Concomitante con agentes que pueden causar trombosis, tales como agentes estimulantes de la eritropoyesis, los estrógenos, los moduladores selectivos del receptor de estrógeno, o de la C1 esterasa, los inhibidores pueden potenciar el riesgo de eventos tromboembólicos venosos asociados con el uso de lenalidomida. Trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE) se han observado en tasas significativamente mayores cuando la lenalidomida se coadministra con dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple. En dos ensayos clínicos, que consta de un total de 703 pacientes con mieloma múltiple, trombosis venosa profunda fue reportado como grave o Grado 3/4 de reacción adversa a un medicamento en el 7,4% y el 8,2% de los pacientes en la lenalidomida/dexametasona grupo (n=353), respectivamente, en comparación con el 3,1% y el 3,4% de los pacientes en placebo/dexametasona grupo (n=350), respectivamente. Asimismo, el PE fue reportado como grave o Grado 3/4 de reacción adversa a un medicamento en el 3,7% de los pacientes en la lenalidomida/dexametasona grupo frente a un 0,9% de los pacientes en placebo/dexametasona grupo. Eventos tromboembólicos venosos también han sido reportados durante la lenalidomida monoterapia para el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos.

GESTIÓN: los Agentes que se sabe que causan trombosis se debe utilizar con precaución en pacientes con mieloma múltiple a la recepción de la lenalidomida con dexametasona. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si se desarrollan los posibles signos y síntomas de tromboembolismo tales como dolor de pecho, dificultad para respirar, pulso rápido, dolor, hinchazón y/o decoloración en un brazo o una pierna; y entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo. No se sabe si la anticoagulación profiláctica o la terapia antiagregante puede disminuir el riesgo de eventos tromboembólicos venosos. La decisión de tomar medidas de profilaxis debe realizarse cuidadosamente después de una evaluación exhaustiva de los factores de riesgo subyacentes. Si un evento de enfermedad tromboembólica se produce durante la terapia con lenalidomida, el tratamiento debe ser descontinuado y estándar de la terapia de anticoagulación iniciada. Una vez que la anticoagulación se estabiliza y las complicaciones de la enfermedad tromboembólica evento bajo control, la lenalidomida puede reiniciarse en el original de la dosis si el beneficio se considera que superen a los riesgos. La terapia de anticoagulación debe ser continuado durante el resto del curso de tratamiento con lenalidomida.

Fuentes
  • EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
  • "Product Information. Revlimid (lenalidomide)." Celgene Corporation, Summit, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
CombiPatch

Nombre genérico: estradiol / norethindrone

Marca comercial: CombiPatch, Activella, Mimvey

Sinónimos: Combipatch (transdermal)

Lenalidomide

Nombre genérico: lenalidomide

Marca comercial: Revlimid

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades