Comvax e Digoxin Immune Fab (Ovine)

• Nombre genérico: haemophilus b conjugate (prp-omp) vaccine / hepatitis b pediatric vaccine
• Formas de dosificación: no
• Otras marcas comerciales:

Haemophilus la vacuna conjugada b y la vacuna contra la hepatitis B es una combinación agente inmunizante que se usa para prevenir la infección causada por el Haemophilus influenzae tipo b (Hib) las bacterias y los virus B de la hepatitis. La vacuna funciona por causa de su cuerpo para producir su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad.

Las infecciones por Haemophilus influenza tipo b (Hib) las bacterias pueden causar enfermedades que amenazan la vida, tales como la meningitis (una enfermedad del cerebro), la epiglotitis (una enfermedad de la garganta que puede causar asfixia), pericarditis (una enfermedad del corazón), la neumonía (una enfermedad de los pulmones), y la artritis séptica (hueso y la enfermedad de las articulaciones). Meningitis Hib puede causar la muerte o dejar al niño con unos daños graves y permanentes, tales como retraso mental, sordera, epilepsia, o ceguera parcial.

La infección por el VHB es una de las principales causa de graves enfermedades del hígado, como la hepatitis y la cirrosis, y un tipo de cáncer de hígado primario carcinoma hepatocelular.

Las mujeres embarazadas que tienen hepatitis B infección o son portadores del virus de la hepatitis B puede dar la enfermedad a sus bebés cuando nacen. Estos bebés suelen sufrir graves enfermedades a largo plazo de la enfermedad.

La inmunización contra la hepatitis B, la enfermedad se recomienda para todos los niños recién nacidos, bebés y niños pequeños.

Esta vacuna será administrada únicamente por o bajo la supervisión directa de su médico.

• Nombre genérico: digoxin immune fab
• Formas de dosificación: no
• Otras marcas comerciales: DigiFab, Digibind

Tratamiento de mortal o potencialmente mortal toxicidad de digoxina o de sobredosis.

Ha sido utilizado para el tratamiento de la vida en peligro de la sobredosis de digitoxina (ya no están disponibles comercialmente en estados unidos) o lanatoside C (no disponible comercialmente en estados unidos) la embriaguez; designado medicamento huérfano por la FDA para el tratamiento de la potencialmente peligrosa para la vida glucósidos cardíacos (digitalis) intoxicación refractaria a manejo convencional.

No se indica para el tratamiento de la no-vida en peligro glucósidos cardíacos intoxicación; las limitaciones de la experiencia y las consecuencias de la exposición repetida a la Fab inmunológico no se conoce.

Indicado en aguda por ingestión (por ejemplo, la conocida suicida o accidental consumo) de ≥10 mg de digoxina en adultos previamente sanos o 4 mg (o >0.1 mg/kg) de digoxina en niños previamente sanos.

Mínimo tóxico o letal aguda de dosis de digoxina no está bien establecido; aguda digoxina ingestión de >10 mg en adultos previamente sanos o >4 mg en niños previamente sanos, a menudo como resultado de un paro cardíaco.

Indicado en aguda por ingestión resultante en el estado estacionario de suero de las concentraciones de digoxina >10 ng/mL o ingestión crónica resultante en el estado estacionario de suero de las concentraciones de digoxina >6 ng/mL en adultos o >4 ng/mL en niños, la ingestión resultante en el estado estacionario de suero de las concentraciones de digoxina >10 ng/mL a menudo resultar en un paro cardíaco.

Indicado cuando hay manifestaciones de la vida en peligro toxicidad de digoxina, incluyendo graves arritmias ventriculares (p. ej., taquicardia ventricular o fibrilación), bradicardia progresiva (por ejemplo, de segundo o tercer grado bloqueo cardíaco que no responde a la atropina), o la concentración sérica de potasio en concentraciones >5-5.5 mEq/L en adultos o >6 mEq/L en niños con rápidamente progresiva de los signos y síntomas de toxicidad de digoxina.

Progresivo de la hiperpotasemia tratados por los convencionales de apoyo y medidas sintomáticas sin digoxina inmune Fab (ovino) tiene mal pronóstico. También considerar otras posibles causas de hiperpotasemia, especialmente si la digoxina inmune Fab (ovino) no parece disminuir sustancialmente los niveles séricos de potasio concentraciones.

Ha sido utilizado para el tratamiento de los envenenamientos que implican la ingestión de ciertos cardiotóxico plantas, incluyendo común o rosas de la adelfa (Nerium oleander), el amarillo de la adelfa (Thevetia peruviana) y el cáñamo Indio (Apocynum cannabinum). Se ha invertido o mejora de la cardiotoxicidad en algunos individuos; el estudio adicional es necesario.

No ha sido eficaz en los envenenamientos que implican la ingestión de esta planta de extracción o tejo.

Invierte o mejora de la cardiotoxicidad asociada con la ingestión de veneno de sapo. El veneno de sapo ha sido identificado en ilícito de drogas de la calle comercializado como afrodisíacos; contiene varios cardioactivos esteroides (bufadienolides), incluyendo bufalin, cinobufagin, cinobufotalin, y resibufogenin.

Ha sido utilizado con cierto éxito para el manejo de la preeclampsia severa o eclampsia; designado medicamento huérfano por la FDA para el tratamiento de la preeclampsia severa y la eclampsia.

La preeclampsia grave y la eclampsia son las principales causas de mortalidad materna y fetal de la morbilidad y la mortalidad. Hay algunas pruebas de que el aumento de las concentraciones endógenas de cardiotónicas, incluyendo los esteroides endógenos digital-como factores (EDLFs), materna y/o sangre de cordón umbilical pueden contribuir a la patogénesis de la preeclampsia, especialmente en la pa elevada; estudio adicional necesaria para evaluar el uso de la digoxina inmune Fab (ovino).