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Crysvita e ME/NaPhos/MB/Hyo1

Definición de la interacción Crysvita e ME/NaPhos/MB/Hyo1 y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Crysvita <> ME/NaPhos/MB/Hyo1

Relevancia: 02.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de burosumab junto con sodium biphosphate no es recomendable. La combinación de estos medicamentos puede causar el exceso de elevaciones en fósforo y niveles de vitamina D en la sangre, que puede conducir a un mayor riesgo de cálculos renales. Con el tiempo, usted también puede tener huesos y músculos de los problemas así como el aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares si los niveles en la sangre permanecen altos. La mayoría de los productos que contienen fosfatos y mayor nutricional de los derechos de emisión de la vitamina D en general, debe ser suspendido por una semana antes de iniciar el tratamiento con burosumab. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Durante el tratamiento, el contenido de fósforo en la sangre los niveles deben ser estrechamente vigilados, lo que permitirá a su médico para determinar cuando un ajuste de la dosis o interrupción del tratamiento puede ser necesario. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

CONTRAINDICACIONES: el uso Concomitante de burosumab oral de fosfato de activo y/o análogos de la vitamina D puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia e hipervitaminosis D debido a los aditivos efectos farmacológicos. Incrementos de los niveles séricos de fósforo por encima del límite superior de lo normal puede estar asociada con un mayor riesgo de nefrocalcinosis.

ADMINISTRACIÓN: Oral de fosfato y activos análogos de la vitamina D debe ser descontinuado una semana antes de la iniciación de burosumab tratamiento. En suero en ayunas concentración de fósforo debe estar por debajo del rango de referencia para la edad antes de la iniciación del tratamiento.

Fuentes