Dacogen e Niraparib
Definición de la interacción Dacogen e Niraparib y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:El uso de niraparib junto con decitabina puede aumentar el riesgo de deterioro de la médula ósea, lo que puede conducir a enfermedades graves conocidos como Síndrome Mielodisplásico o Leucemia Mieloide Aguda. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico si usted experimenta debilidad, fatiga, fiebre, pérdida de peso, infecciones, falta de aliento, sangrado o moretones inusuales, o sangre en la orina o en las heces. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.
Profesional:MONITOR: la Coadministración con otros agentes mielosupresores puede potenciar y prolongar la médula ósea toxicidad asociada con niraparib. El síndrome mielodisplásico (MDS) y la leucemia mieloide aguda (LMA) han sido reportados en pacientes tratados con niraparib. Algunos casos fueron mortales, y la duración de la terapia con niraparib en los pacientes que desarrollaron SMD/LMA varió desde menos de 1 mes a 2 años. Todos los pacientes tenían tratamiento previo con quimioterapia con agentes de platino, mientras que algunos pacientes también recibieron agentes que dañan el ADN y la radioterapia.
ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si niraparib se prescribe con otros agentes mielosupresores. Los hemogramas completos se deben realizar semanalmente durante el primer mes, cada mes durante los próximos 11 meses, y periódicamente a partir de entonces. No empiece a niraparib hasta que los pacientes se han recuperado de la toxicidad hematológica causada por la quimioterapia anterior (Grado 1 o menor). Si toxicidades hematológicas no han resuelto en el plazo de 4 semanas después de la interrupción, interrumpir niraparib y referir al paciente a un hematólogo para futuras investigaciones, incluyendo la médula ósea y análisis de muestra de sangre para la citogenética. Si SMD/LMA está confirmado, interrumpir niraparib. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan debilidad, fatiga, fiebre, pérdida de peso, infecciones, falta de aliento, sangrado o moretones inusuales, o sangre en la orina o en las heces.
- "Product Information. Zejula (niraparib)." Tesaro Inc., Waltham, MA.
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.