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Darifenacin Hydrobromide e Fedratinib Hydrochloride

Definición de la interacción Darifenacin Hydrobromide e Fedratinib Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Darifenacin Hydrobromide <> Fedratinib Hydrochloride

Relevancia: 05.01.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 2D6 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de darifenacin, que es un sustrato de estas isoenzimas. De acuerdo a la etiqueta del producto, la coadministración de darifenacin (30 mg una vez al día) con la mezcla de CYP450 inhibidor de la cimetidina se tradujo en un incremento del 42% en la media darifenacin de estado estable la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un aumento del 34% en la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración de darifenacin solo. La potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de la paroxetina (20 mg) aumentó el AUC en estado estable de darifenacin (30 mg una vez al día) en un 33%. La eritromicina, un inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la media del estado estacionario de la Cmax y el AUC de darifenacin (30 mg una vez al día) por un 128% y 95%, respectivamente. Fluconazol, otro 3A4 inhibidor, el aumento de estos valores en un 88% y 84%, respectivamente. GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a darifenacin deben ser controlados más de cerca cada vez que un CYP450 2D6 y/o 3A4 inhibidor se añade o se retira de la terapia, y la darifenacin se debe ajustar la dosis si es necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan indebida de los efectos adversos de darifenacin tales como dolor abdominal o estreñimiento durante 3 o más días. Referencias "Información Del Producto. Enablex (darifenacin)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 2D6 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de darifenacin, que es un sustrato de estas isoenzimas. De acuerdo a la etiqueta del producto, la coadministración de darifenacin (30 mg una vez al día) con la mezcla de CYP450 inhibidor de la cimetidina se tradujo en un incremento del 42% en la media darifenacin de estado estable la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un aumento del 34% en la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración de darifenacin solo. La potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de la paroxetina (20 mg) aumentó el AUC en estado estable de darifenacin (30 mg una vez al día) en un 33%. La eritromicina, un inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la media del estado estacionario de la Cmax y el AUC de darifenacin (30 mg una vez al día) por un 128% y 95%, respectivamente. Fluconazol, otro 3A4 inhibidor, el aumento de estos valores en un 88% y 84%, respectivamente.

GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a darifenacin deben ser controlados más de cerca cada vez que un CYP450 2D6 y/o 3A4 inhibidor se añade o se retira de la terapia, y la darifenacin se debe ajustar la dosis si es necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan indebida de los efectos adversos de darifenacin tales como dolor abdominal o estreñimiento durante 3 o más días.

Fuentes