Búsqueda del medicamento por su nombre

Depakote Sprinkles e Primaxin IV

Definición de la interacción Depakote Sprinkles e Primaxin IV y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Depakote Sprinkles <> Primaxin IV

Relevancia: 18.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Imipenem puede reducir significativamente los niveles en sangre de divalproato de sodio. Esto puede causar la pérdida del control de las convulsiones o cambios en el comportamiento. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con carbapenem los antibióticos pueden disminuir las concentraciones séricas de ácido valproico (VPA) y aumentar el riesgo de brote de ataques. Aproximadamente el 50% al 90%, las reducciones han sido observadas normalmente. El mecanismo exacto de la interacción es desconocido. In vitro y los estudios en animales sugieren que los carbapenémicos puede aumentar el metabolismo de VPA VPA glucurónido; inhibir la hidrólisis de VPA glucurónido conjugado en el hígado; aumentar el aclaramiento renal de VPA glucurónido; e inhibir la absorción intestinal de VPA. Los carbapenémicos solo se han asociado también con los informes de las convulsiones, sobre todo en los pacientes con trastornos del sistema nervioso central (p. ej., lesiones cerebrales, historia de convulsiones, meningitis bacteriana y/o función renal comprometida. La interacción con VPA ha sido reportada con varios carbapenémicos incluyendo doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem y panipenem, resultando a menudo en subterapéuticas VPA niveles inmediatamente después de la iniciación de la carbapenem y, a veces, a pesar de los aumentos en la dosis de VPA. Las convulsiones han sido reportados en varios casos. VPA niveles típicamente comienzan a aumentar pronto después de la interrupción del carbapenem.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de ácido valproico con carbapenem los antibióticos generalmente no se recomienda. Uso de otros antibióticos debe ser considerado en pacientes cuyos ataques están bien controlados sobre el ácido valproico terapia. Si la coadministración es necesaria, complementaria terapia anticonvulsiva puede ser aconsejable, puesto que el aumento de la dosis de ácido valproico por sí sola puede no ser suficiente para superar la interacción. Sin embargo, farmacológicas de respuesta y niveles séricos de valproato debe ser vigilado de cerca después de la adición o retiro de los carbapenem tratamiento, y se debe ajustar la dosis según sea necesario.

Fuentes

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
Molnar GP, Stephens KJ, George LV, Stewart JT "A critical interaction between ertapenem and valproic acid." J Clin Psychopharmacol 35 (2015): 348-50
Tobin JK, Golightly LK, Kick SD, Jones MA "Valproic acid-carbapenem interaction: report of six cases and a review of the literature." Drug Metabol Drug Interact 24(2-4) (2009): 153-82
Yamamura N, Imura K, Naganuma H, Nishimura K "Panipenem, a carbapenem antibiotic, enhances the glucuronidation of intravenously administered valproic acid in rats. Available from: URL: http://www.dmd.org." Drug Metab Dispos 27 (1999): 724-30
Park MK, Lim KS, Kim TE, et al. "Reduced valproic acid serum concentrations due to drug interactions with carbapenem antibiotics: overview of 6 cases." Ther Drug Monit 34 (2012): 599-603
Pieper JA, Miller JH "Serum protein binding interactions between propranolol and calcium channel blockers." Drug Intell Clin Pharm 18 (1984): 492
Muzyk AJ, Candeloro CL, Christopher EJ "Drug interaction between carbapenems and extended-release divalproex sodium in a patient with schizoaffective disorder." Gen Hosp Psychiatry 32 (2010): 560.e1-3
Spriet I, Meersseman W, De Troy E, Wilmer A, Casteels M, Willems L "Meropenem -valproic acid interaction in patients with cefepime-associated status epilepticus." Am J Health Syst Pharm 64 (2007): 54-8
Hellwig TR, Onisk ML, Chapman BA "Potential interaction between valproic acid and doripenem." Curr Drug Saf 6 (2011): 54-8
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Lunde JL, Nelson RE, Storandt HF "Acute seizures in a patient receiving divalproex sodium after starting ertapenem therapy." Pharmacotherapy 27 (2007): 1202-5
"Product Information. Invanz (ertapenem)." Merck & Company Inc, West Point, PA.
Spriet I, Goyens J, Meersseman W, Wilmer A, Willems L, Paesschen WV "Interaction between valproate and meropenem: a retrospective study." Ann Pharmacother 41 (2007): 1130-6
"Product Information. Merrem (meropenem)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Yamagata T, Momoi MY, Murai K, et al "Panipenem-betamipron and decreases in serum valproic acid concentration." Ther Drug Monit 20 (1998): 396-400
Santucci M, Parmeggiani A, Riva R "Seizure worsening caused by decreased serum valproate during meropenem therapy." J Child Neurol 20 (2005): 456-7
Clause D, Decleire PY, Vanbinst R, Soyer A, Hantson P "Pharmacokinetic interaction between valproic acid and meropenem." Intensive Care Med 31 (2005): 1293-4
Coves-Orts FJ, Borras-Blasco J, Navarro-Ruiz A, Murcia-Lopez A, Palacios-Ortega F "Acute seizures due to a probable interaction between valproic acid and meropenem." Ann Pharmacother 39 (2005): 533-7
Miranda Herrero MC, Alcaraz Romero AJ, Escudero Vilaplana V, et al. "Pharmacological interaction between valproic acid and carbapenem: what about levels in pediatrics?" Eur J Paediatr Neurol 19 (2015): 155-61
"Product Information. Primaxin (imipenem-cilastatin)." Merck & Company Inc, West Point, PA.
DeTurck BJG, Diltoer MW, Cornelis PJWW, Maes V, Spapen HDM, Camu F, Huyghens LP "Lowering of plasma valproic acid concentrations during concomitant therapy with meropenem and amikacin." J Antimicrob Chemother 42 (1998): 563-4
Yoon H, Kim DH "Unusual drug reaction between valproate sodium and meropenem." Int J Clin Pharm 35 (2013): 316-8
Taha FA, Hammond DN, Sheth RD "Seizures from valproate-carbapenem interaction." Pediatr Neurol 49 (2013): 279-81
"Product Information. Doribax (doripenem)." Ortho McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
Liao FF, Huang YB, Chen CY "Decrease in serum valproic acid levels during treatment with ertapenem." Am J Health Syst Pharm 67 (2010): 1260-4
Cabanes Mariscal MA, Sanchez Lopez P, Alvarez Herranz P, Chamorro Merino G "Pharmacokinetic interaction between valproic acid and ertapenem." Farm Hosp 30 (2006): 313-5
"Product Information. Vabomere (meropenem-vaborbactam)." The Medicines Company, Parsippany, NJ.
Nacarkucuk E, Saglam H, Okan M "Meropenem decreases serum level of valproic acid." Pediatr Neurol 31 (2004): 232-4
Nagai K, Shimizu T, Togo A, et al "Decrease in serum levels of valproic acid during treatment with a new carbapenem/betamipron." J Antimicrob Chemother 39 (1997): 295-6
Miller AD, Ball AM, Bookstaver PB, Dornblaser EK, Bennett CL "Epileptogenic potential of carbapenem agents: mechanism of action, seizure rates, and clinical considerations." Pharmacotherapy 31 (2011): 408-23
Haroutiunian S, Ratz Y, Rabinovich B, Adam M, Hoffman A "Valproic acid plasma concentration decreases in a dose-independent manner following administration of meropenem: a retrospective study." J Clin Pharmacol 49 (2009): 1363-9